[发明专利]一种防治脂代谢紊乱的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种中药组合物，其包括佛手总酚类提取物、三七总皂苷提取物与女贞子总有机酸提取物。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述佛手总酚类提取物、三七总皂苷提取物与女贞子总有机酸提取物的重量比为1～5：1～9：1～3。

3.权利要求1或2所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤：

（1）佛手总酚类提取物物的制备：将原料药物佛手经过C_1-3醇提后，合并总提取物，浓缩总提取物后得到浓缩液，除去浓缩液中非酚类成分，得到佛手总酚类提取物；

（2）三七总皂苷提取物的制备：将原料药物三七经过C_1-3醇提后，合并总提取物，浓缩总提取物后得到浓缩液，除去浓缩液中非皂苷类成分，得到三七总皂苷提取物；

（3）女贞子总有机酸提取物的制备：将原料药物女贞子加C_1-3醇回流提取，回收C_1-3醇，浓缩得浓缩液，再以碱溶解酸沉淀重结晶析出女贞子总有机酸提取物；

（4）将佛手总酚类提取物、三七总皂苷提取物与女贞子总有机酸提取物混合，得到防治脂代谢紊乱的疾病的植物提取物组合物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）-（3）所述C_1-3醇提是用30～95体积%的C_1-3醇提取1～5次，每次提取的C_1-3醇体积为药材质量的1～15倍，每次提取时间为5分钟以上；所述C_1-3醇为甲醇、乙醇或丙醇。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中除去浓缩液中非酚类成分采用大孔树脂，大孔树脂与浓缩液的用量比是1kg大孔树脂加浓缩液1～5L。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，除去浓缩液中非酚类成分的具体操作为：大孔树脂柱吸附后洗脱用50～95体积%乙醇，用量为每1kg大孔树脂用5～20L乙醇，以1～20ml/min流速洗脱，洗脱至无色；所述大孔树脂为聚酰胺型树脂或聚苯乙烯弱碱性阴离子交换树脂。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中除去浓缩液中非皂苷类成分采用大孔树脂，大孔树脂与浓缩液的用量比是1kg大孔树脂加浓缩液1~5L。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中除去浓缩液中非皂苷类成分的具体操作为：大孔树脂柱吸附后洗脱用50～95体积%乙醇，用量为每1kg大孔树脂用5～20L乙醇，以1～20ml/min流速洗脱，洗脱至无色；所述大孔树脂为聚苯乙烯弱碱性阴离子交换树脂。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述碱溶解是用氢氧化钠溶解，用1～30质量%NaOH调pH为9～13；所述酸沉淀是用1～30%质量HCl溶液，pH为0.1～5，重结晶体积为女贞子重量的1～5倍。

10.权利要求1或2所述的中药组合物在制备预防或治疗脂代谢紊乱相关疾病药物或保健品中的应用，所述脂代谢紊乱疾病包括高脂血症、脂肪肝、代谢综合症、糖脂代谢病。