[发明专利]一种治疗白癜风的中药药物及制备方法在审
申请号: | 201510850685.3 | 申请日: | 2015-11-30 |
公开(公告)号: | CN105326899A | 公开(公告)日: | 2016-02-17 |
发明(设计)人: | 崔义红 | 申请(专利权)人: | 刘仁春 |
主分类号: | A61K36/51 | 分类号: | A61K36/51;A61P17/00 |
代理公司: | 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 22204 | 代理人: | 仲伟清 |
地址: | 132300 吉林省吉林*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 白癜风 中药 药物 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于医药领域,具体涉及治疗白癜风的中药。
背景技术
白癜风疾病,在早期医学资料中就有记载,属于有较长存在历史的病症,至今没有较令人满意的治疗药物,属于名副其实的疑难病症。随着空气、水、食物因环境污染而导致品质变差,社会发展步伐的加快导致各类人群在生活、工作中的精神压力加大,导致近年来体原性疾病的多发,白癜风自然也在其中,白癜风患者已经比较常见。目前治疗白癜风的西药,多为外用,无根治效果,而且有些治疗药中还含激素,有副作用。此前,社会上虽然流传过治疗白癜风的中成药或组方,但还没有因疗效确切而被公众或医疗界较统一认可的品种。因此,白癜风当前依然是疑难病症,一些病人虽经长期诊治、耗费巨资而不愈。尽管不危及生命,但患者背负沉重的精神负担。
发明内容
本发明的目的是提供一种治疗白癜风的中药药物及制备方法,用于治疗白癜风,克服现有治疗白癜风药物治愈率低,疗效不明显、治疗费用高的不足。
本发明的药物包括:獐芽菜的水煎提取物50-70重量份、问荆的乙醇溶液提取物20-40重量份、接骨木籽油3-8重量份、赋型辅料适量。
本发明药物最佳原料用量比例是:獐芽菜的水煎提取物60重量份、问荆的乙醇溶液提取物30重量份、接骨木籽油5重量份。
本发明的药物口服剂的赋型辅料优选淀粉或白芷粉;外涂剂的赋型辅料优选凡士林;淀粉或白芷粉的用量为提取物总重量的1-1.5倍;凡士林用量为提取物总重量的1.5-2.5倍。
本发明的制备方法是:
1、取獐芽菜,加水煎煮提取,除渣后的水提液浓缩、干燥、粉碎得药粉备用;
2、取问荆加乙醇水溶液温热浸泡提取,除渣后浓缩提取液并回收乙醇,提取物干燥,粉碎得药粉备用;
3、取接骨木籽,先用乙醇水溶液浸泡除果肉内的成分,然后捞出接骨木籽晾干,捣碎成粗粉,将所得粗粉再加乙醇水溶液浸泡提取接骨木籽油,乙醇水溶液加入量以没过(液面高于药粉堆积的上表面)为准,待液面积累浮油时抽取浮油,蒸发掉水和乙醇,得接骨木籽油。
4、取步骤1所得獐芽菜水提物粉50-70重量份、步骤2所得问荆的乙醇溶液提取物粉20-40重量份、步骤3所得接骨木籽油3-8重量份混合,得治疗白癜风的中药的药用成分。
5、将步骤4所得药用成分加入适量口服剂赋型辅料混合后制成常规口服剂型,得治疗白癜风口服药剂,或将步骤4所得药用成分加入适量外用成膏赋型辅料,混合均匀,得治疗白癜风的外用涂抹膏剂。
其中:
步骤1中,獐牙菜加水量为獐牙菜重量的4-6倍;煎煮方式为煮沸后慢火煎煮2-3小时;
步骤2中,问荆乙醇水溶液提取所加入的乙醇浓度(体积比)为40-70%,提取温度40-60℃,浸泡时间4-6小时;
步骤3中,接骨木籽除果肉成分一步,所加乙醇水溶液的浓度为30-60%,浸泡时间4-8天,以接骨木粗粉提取接骨木籽油一步,所加乙醇水溶液浓度30-60%,乙醇水溶液加入量以没过(液面高于药粉堆积的上表面)为准;
本发明的药物既可以内服,也可以外涂,以内服为主,口服量为成人3克/日(按药用活性成分计),分三次服。外涂为患处每日涂2-4次。
本发明是基于:
獐芽菜:具有扩张毛细血管、激活或促进皮肤细胞的酶系统、促进皮肤氧化还原功能。
问荆:问荆提取物对黑色素细胞有很强的增值作用(促进率221)。(化妆品植物原料手册、王建新主编、化学工业出版社)
接骨木:果实提取物中对黑色素细胞有增值作用(增值率152)。(化妆品植物原料手册、王建新主编、化学工业出版社)
本发明的积极效果是:按所选用成分的药用功效,经分析、试验确认配伍用量,达到各原料相互协同,最大限度发挥所形成的药物组合物的药用功能,得到一种疗效确切、治愈率高、无副作用、原料易得、制造成本低廉的白癜风治疗中药。经数年对1134例患者的治疗实践,已痊愈1018例,治愈率接近81%,其余部分处在治疗之中。而且治疗费用低、药源充足,与现有相同治疗目的药物相比,见效快、疗程短、治疗费用低。
病例举例:
金××、男、1965年生、住吉林市。2011年来诊,自述3年前市级医院确诊为白癜风,多方求诊无效果,已花费3万余元,来诊是病灶呈全身分布,面额、手臂均有明显大块灰白区域,服本发明药物15个月痊愈。随访至今未复发。
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