[发明专利]一种缓解醉酒的口服液在审

专利信息
申请号: 201510852973.2 申请日: 2015-11-27
公开(公告)号: CN105343611A 公开(公告)日: 2016-02-24
发明(设计)人: 王亚鹤 申请(专利权)人: 王亚鹤
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A61K9/08;A61P39/02
代理公司: 北京中誉威圣知识产权代理有限公司 11279 代理人: 宛文鸣
地址: 523000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 缓解 醉酒 口服液
【说明书】:

技术领域

发明属于中医药提取技术领域,具体而言,涉及一种缓解醉酒的口服液及其制备方法。

背景技术

醉酒即一次饮用大量的酒类饮料,从而对中枢神经系统产生先兴奋后抑制作用。表现不同程度的兴奋和激动,失去约束力、行为异常、多语和发音不清、运动和步态失调、激越、困倦,以及严重患者出现木僵和昏迷。重度中毒可使呼吸、心跳抑制而死亡。醉酒不仅严重影响了人们的工作,更重要的是给健康带来了危害。国药大典以及本草纲目等很多药典上都记载了可解酒的药物以及食物。目前市场上也有很多种解酒药和食物在销售,但这些都由于配方单一或者加工工艺的不完善,产品效果达不到预期的要求。

发明内容

本发明的目的在于通过对民间验方进行深入研究和探索,从而提供一种缓解醉酒的口服液及其制备方法。

为了实现本发明的目的,发明人通过大量试验对处方工艺进行研究并改进,最终获得了如下技术方案:

一种缓解醉酒的口服液,由中药材原料和可药用辅料制备而成,按重量份计,所述的中药材原料包括:苘麻根29-40份、中南星4-8份、淡竹叶12-18份、银不换9-15份、茵陈9-15份、猪苓6-12份、大腹皮6-10份。

优选地,如上所述缓解醉酒的口服液,其中按重量份计,所述的中药材原料由苘麻根32-35份、中南星5-7份、淡竹叶14-16份、银不换11-13份、茵陈11-13份、猪苓8-10份和大腹皮8-10份组成。

在本发明的一个最优选的实施例中,如上所述缓解醉酒的口服液,其中按重量份计,所述的中药材原料由苘麻根33份、中南星6份、淡竹叶15份、银不换12份、茵陈12份、猪苓9份和大腹皮9份组成。

本发明的口服液是将上述中药材原料制备成中药提取物,然后将该提取物与任何一种或一种以上药剂学上可接受的辅料如矫味剂、助悬剂、防腐剂等混合制成而成。所述的助悬剂包括聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、蔗糖、琼脂、羟丙基甲基纤维素等;所述的矫味剂包括糖精钠、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等;所述的防腐剂包括尼泊金类、苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸及其盐类、苯扎溴铵、醋酸氯乙定、桉叶油等。

本发明涉及的中药口服液的制备方法包括如下步骤:称取清苘麻根29-40份、中南星4-8份、淡竹叶12-18份、银不换9-15份、茵陈9-15份、猪苓6-12份和大腹皮6-10份,混合,加水煎煮,煎液减压浓缩至70℃时相对密度为1.10-1.20,加乙醇使体积含醇量达72-80%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩并回收乙醇得浓缩液;将浓缩液加水及可药用辅料配制成口服液。

需要说明的是,本发明的口服液在制备过程中所采用的中药材原料具有如下来源:苘麻根选用锦葵科植物苘麻AbutilontheophrastiMedic.的干燥根;中南星选用天南星科中南星ArisaemaintermediumBlume的干燥块根;淡竹叶选用禾本科植物淡竹叶LophatherumgracileBrongn.的干燥茎叶;银不换选用防己科植物毛叶轮环藤Cycleabarbata(Wal1.)Miers的干燥根;茵陈选用菊科植物茵陈蒿ArtemisiacapillarisThunb.的干燥地上部分;猪苓选用多孔菌科真菌猪苓Polyporusumbellatus(Pers.)Fries的干燥菌核;大腹皮选用棕榈科植物槟榔ArecacatechuL.的干燥果皮。

通过大量动物试验表明,本发明的中药提取物经灌胃可明显延长小鼠醉酒潜伏期,同时显著降低了醉酒率。另外,对急性酒精中毒引起的死亡,该中药提取物亦有明显的保护作用。基于此研究结果,本领域技术人员可以将上述中药材原料制备而成的提取物开发成抗醉酒或解酒醒酒或治疗急性酒精中毒的药品或保健品。因此,本发明的另一个目的在于提供一种制药用途,即:上述的中药材原料组合物在制备缓解醉酒的药物或保健品中的应用;或者,上述的中药材原料组合物在制备治疗急性酒精中毒的药物中的应用。

与现有技术相比,本发明所涉及的口服液可以快速分解人体内的酒精,明显延长醉酒潜伏期,从而使其具有显著的抗醉醒酒效果;另外,该口服液服用安全,无毒副作用,制备工艺简单,适合工业化大规模生产。

具体实施方式

以下是本发明的具体实施例和动物试验例,对本发明的技术方案和技术效果做进一步作描述,但是本发明的保护范围并不限于这些实施例。

实施例1口服液的制备

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