[发明专利]一种抗炎、抗感染和促进成骨分化及骨矿化的杆菌肽固定钛合金假体及其制备方法

权利要求书

1.一种抗炎、抗感染和促进成骨分化及骨矿化的杆菌肽固定钛合金假体，其特征在于，所述的杆菌肽固定钛合金假体是在钛合金的表面固定杆菌肽。

2.根据权利要求1所述的杆菌肽固定钛合金假体，其特征在于，所述的杆菌肽是以共价键接枝方式固定在钛合金的表面。

3.根据权利要求2所述的杆菌肽固定钛合金假体，其特征在于，所述的钛合金的表面引入有功能官能团氨基、羧基或巯基，并与所述杆菌肽的功能官能团羧基或氨基发生共价键结合。

4.根据权利要求3所述的杆菌肽固定钛合金假体，其特征在于，所述的杆菌肽固定钛合金假体的制备方法为：

a)将钛合金浸入浓度为5-10M的强碱溶液中，60-80℃下反应10-12h，取出后除去残留的碱性溶液，干燥；

b)将所述的钛合金浸入到1-5mg/ml的多巴胺Tris-HCl溶液中，pH＝8-9，25-37℃下反应6-12h，去离子水清洗，干燥；

c)将所述的钛合金放入浓度为1-5mg/ml的杆菌肽的乙酸溶液中，pH＝3-5，滴加EDC水溶液和NHS水溶液，使得1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide，EDC)最终浓度为2.5-3.5mg/mL，N-羟基琥珀酰亚胺(N-hydroxysuccinimide，NHS)最终浓度为0.25-0.35mg/mL，在惰性气体回流下保护反应6-12h后终止反应，反应过程中温度为25-37℃，去离子水清洗，干燥，即得所述的杆菌肽固定钛合金假体。

5.根据权利要求4所述的杆菌肽固定钛合金假体，其特征在于，所述的惰性气体为氮气或氩气。

6.根据权利要求4所述的杆菌肽固定钛合金假体，其特征在于，所述的杆菌肽的乙酸溶液是用5μM的乙酸配制。

7.根据权利要求4所述的杆菌肽固定钛合金假体，其特征在于，所述的杆菌肽固定钛合金假体的制备方法为：

a)将钛合金浸入浓度为5M的强碱溶液中，80℃下反应12h，取出后除去残留的碱性溶液，干燥；

b)将所述的钛合金浸入到2mg/ml的多巴胺Tris-HCl溶液中，pH＝8.5，30℃下反应8h，去离子水清洗，干燥；

c)将所述的钛合金放入浓度为3mg/ml的杆菌肽的乙酸溶液中，pH＝4，滴加EDC水溶液和NHS水溶液，使得EDC最终浓度为3mg/mL，NHS最终浓度为0.3mg/mL，在氮气回流下保护反应8h后终止反应，反应过程中温度为30℃，去离子水清洗，干燥，即得所述的杆菌肽固定钛合金假体。

8.一种抗炎、抗感染和促进成骨分化及骨矿化的杆菌肽固定钛合金假体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a)将钛合金浸入浓度为5-10M的强碱溶液中，60-80℃下反应10-12h，取出后除去残留的碱性溶液，干燥；

b)将所述的钛合金浸入到1-5mg/ml的多巴胺Tris-HCl溶液中，pH＝8-9，25-37℃下反应6-12h，去离子水清洗，干燥；

c)将所述的钛合金放入浓度为1-5mg/ml的杆菌肽的乙酸溶液中，pH＝3-5，滴加EDC水溶液和NHS水溶液，使得EDC最终浓度为2.5-3.5mg/mL，NHS最终浓度为0.25-0.35mg/mL，在惰性气体回流下保护反应6-12h后终止反应，反应过程中温度为25-37℃，去离子水清洗，干燥，即得所述的杆菌肽固定钛合金假体。

9.权利要求1-7任一所述的杆菌肽固定钛合金假体在制备骨科假体中的应用。

10.权利要求1-7任一所述的杆菌肽固定钛合金假体在制备抗炎、抗感染和促进成骨分化及骨矿化的骨科假体中的应用。