[发明专利]相变储能材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201510860037.6 申请日: 2015-11-30
公开(公告)号: CN105368402A 公开(公告)日: 2016-03-02
发明(设计)人: 贾永忠;邱方龙;孙进贺;景燕;姚颖;张全有;谢绍雷 申请(专利权)人: 中国科学院青海盐湖研究所
主分类号: C09K5/06 分类号: C09K5/06
代理公司: 深圳市铭粤知识产权代理有限公司 44304 代理人: 孙伟峰;侯艺
地址: 810008*** 国省代码: 青海;63
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 相变 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种相变储能材料的制备方法,其特征在于,包括步骤:

A、将物质的量之比为1:1~3的季铵盐和金属氯化物混合,得到第一混合物; 所述金属氯化物为ⅢA族、ⅣA族、ⅠB族和ⅡB族的金属氯化物,所述季铵盐 为

其中,所述R1选自CH3、C2H5、C3H7、C4H9中的任意一种,所述R2选自 C2H5、C3H7、C4H9、C2H4OH、C6H5CH2中的任意一种;

B、采用熔融共混法将所述第一混合物在120℃~150℃下熔融5min~20min, 得到第二混合物;

C、将所述第二混合物加热干燥,再冷却至完全结晶,得到相变储能材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在所述步骤B中,所述 第一混合物在搅拌的条件下进行熔融共混。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述金属氯化物选 自ZnCl2、SnCl2、AuCl3、GaCl3、AlCl3中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述季铵盐选自氯化2- 羟乙基三甲铵、三甲基乙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵、苄基三乙基氯化铵、 四乙基氯化铵、四丁基氯化铵中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤C的具体方法 为:

将所述第二混合物在真空下于60℃~80℃加热干燥10h~15h;

将经过加热干燥的所述第二混合物于20℃~25℃下冷却5min~10min,至完 全结晶,得到所述相变储能材料。

6.一种相变储能材料,其特征在于,包括物质的量之比为1:1~3的季铵盐 和金属氯化物;所述金属氯化物为ⅢA族、ⅣA族、ⅠB族和ⅡB族的金属氯化 物,所述季铵盐为

其中,所述R1选自CH3、C2H5、C3H7、C4H9中的任意一种,所述R2选自 C2H5、C3H7、C4H9、C2H4OH、C6H5CH2中的任意一种。

7.根据权利要求6所述的相变储能材料,其特征在于,所述相变储能材料 的储能密度范围为60J·cm-3~130J·cm-3,导热系数范围为0.25W·(m·K)-1~0.35 W·(m·K)-1

8.根据权利要求6或7所述的相变储能材料,其特征在于,所述金属氯化 物选自ZnCl2、SnCl2、AuCl3、GaCl3、AlCl3中的任意一种。

9.根据权利要求8所述的相变储能材料,其特征在于,所述季铵盐选自氯 化2-羟乙基三甲铵、三甲基乙基氯化铵、苄基三甲基氯化铵、苄基三乙基氯化 铵、四乙基氯化铵、四丁基氯化铵中的任意一种。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院青海盐湖研究所,未经中国科学院青海盐湖研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510860037.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top