[发明专利]用于治疗HCV的包含至少两种直接抗病毒剂和利巴韦林但无干扰素的方法在审

专利信息
申请号: 201510862102.9 申请日: 2012-10-19
公开(公告)号: CN105363035A 公开(公告)日: 2016-03-02
发明(设计)人: B.M.伯恩斯泰因;R.M.梅农;A.哈特里;S.门辛;S.杜塔;D.E.科亨;T.J.波萨德基;S.C.布伦;W.M.奥尼;E.O.杜马斯;C.E.克莱恩 申请(专利权)人: 艾伯维公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K31/7056;A61K31/497;A61K31/513;A61K31/4025;A61K31/4709;A61K31/4178;A61K31/4184;A61K31/407;A61K31/675;A61P31/14
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 任晓华;徐厚才
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 hcv 包含 至少 直接 抗病 毒剂 利巴韦林 干扰素 方法
【权利要求书】:

1.治疗HCV的方法,其包含向HCV患者施用至少两种直接作用抗病毒剂(DAA)和利巴韦林,其中所述治疗不包括向所述患者施用干扰素,并且所述治疗持续8、9、10、11或12周。

2.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含:

化合物1或其药学上可接受的盐,和

化合物4或其药学上可接受的盐,

其中化合物1或其盐与利托那韦共施用。

3.权利要求2的方法,其中所述治疗持续12周。

4.权利要求2的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

5.权利要求3的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

6.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含:

化合物1或其药学上可接受的盐,

化合物2或其药学上可接受的盐,和

化合物4或其药学上可接受的盐,

其中化合物1或其盐与利托那韦共施用。

7.权利要求6的方法,其中所述治疗持续12周。

8.权利要求6的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

9.权利要求7的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

10.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含PSI-7977和TMC-435。

11.权利要求10的方法,其中所述治疗持续12周。

12.权利要求10的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

13.权利要求11的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

14.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含PSI-7977和daclatasvir。

15.权利要求14的方法,其中所述治疗持续12周。

16.权利要求14的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

17.权利要求15的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

18.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含PSI-7977和GS-5885。

19.权利要求18的方法,其中所述治疗持续12周。

20.权利要求18的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

21.权利要求19的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

22.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含BMS-790052和BMS-650032,并且所述治疗持续10、11或12周。

23.权利要求22的方法,其中所述治疗持续12周。

24.权利要求22的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

25.权利要求23的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

26.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含mericitabine和丹诺普韦,并且所述治疗持续12周。

27.权利要求26的方法,其中所述患者为感染有HCV基因型1且未接受过治疗的患者。

28.权利要求1的方法,其中所述至少两种DAA包含INX-189和daclatasvir。

29.治疗HCV的方法,包含向感染有HCV基因型1的未接受过治疗的患者施用PSI-7977和利巴韦林,其中所述治疗不包括向所述患者施用干扰素,并且所述治疗持续8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23或24周。

30.权利要求29的方法,其中所述治疗持续12周。

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