[发明专利]一种纳呋拉啡的精制方法在审
申请号: | 201510868150.9 | 申请日: | 2015-12-01 |
公开(公告)号: | CN105461727A | 公开(公告)日: | 2016-04-06 |
发明(设计)人: | 吕涛 | 申请(专利权)人: | 吕涛 |
主分类号: | C07D489/08 | 分类号: | C07D489/08 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 311815 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳呋拉啡 精制 方法 | ||
1.一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,包括步骤如下:
(1)将纳呋拉啡粗品加入甲醇中,加热回流至其全部溶解,过滤,加入浓盐酸至pH=1,析出盐酸纳呋拉啡,以石油醚洗涤,干燥;
(2)将干燥后的盐酸纳呋拉啡溶于三氯甲烷中,加入饱和碳酸钠溶液至pH=7,搅拌均匀后,静置析晶,过滤干燥,即得纳呋拉啡精制品。
2.根据权利要求1所述的一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,所述纳呋拉啡粗品与甲醇的质量体积比为1g:10~15mL。
3.根据权利要求1所述的一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,所述纳呋拉啡粗品与甲醇的质量体积比为1g:12mL。
4.根据权利要求1所述的一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,所述纳呋拉啡粗品与石油醚的质量体积比为1g:5~8mL。
5.根据权利要求1所述的一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,所述纳呋拉啡粗品与石油醚的质量体积比为1g:6mL。
6.根据权利要求1所述的一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,利用石油醚洗涤2~3次。
7.根据权利要求1所述的一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,步骤(1)中的干燥为50~60℃减压干燥。
8.根据权利要求1所述的一种纳呋拉啡的精制方法,其特征在于,步骤(2)中的干燥为真空干燥。
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