[发明专利]一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法

权利要求书

1.一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特征在于一种基于双水相 体系的分步释放药物载体的制备方法是按以下步骤完成的：

一、ITO表面清洗：首先使用无水乙醇对两片ITO玻璃电极超声清洗15min～20min， 得到无水乙醇清洗后的两片ITO玻璃电极；再使用蒸馏水对无水乙醇清洗后的两片ITO玻 璃电极超声清洗15min～20min，最后使用氮气吹干，得到两片清洗后的ITO玻璃电极；

二、将聚乙二醇20000和Dextran500000溶于蒸馏水中，得到双水相溶液；

步骤二中所述的聚乙二醇20000的质量与蒸馏水的体积比为0.09g:(2.5mL～3mL)；

步骤二中所述的Dextran500000的质量与蒸馏水的体积比为0.1g:(2.5mL～3mL)；

三、制备囊泡溶液：将二棕榈酰磷脂酰胆碱加入到氯仿中，得到磷脂溶液；分别向两 片清洗后的ITO玻璃电极上涂覆磷脂溶液，室温下自然挥发5s～10s，得到两片表面覆有磷 脂的ITO玻璃电极；

步骤三中所述的二棕榈酰磷脂酰胆碱的质量与氯仿的体积比为(4mg～6mg):1mL；

步骤三中所述的清洗后的ITO玻璃电极的表面积与磷脂溶液的体积比为(3cm²～4cm²): 6μL；

四、组装密闭制备装置：将两片表面覆有磷脂的ITO玻璃电极和聚四氟乙烯矩形框组 成密闭制备装置；向密闭制备装置中注满温度为50℃～70℃的双水相溶液；将两片表面覆 有磷脂的ITO玻璃电极分别与信号发生器相连接，在波形为正弦波，交流电压为2V～5V， 频率为100Hz～1000Hz和时间为2h～4h的条件下，得到囊泡溶液，即为基于双水相体系的 分步释放药物载体。

2.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤三中所述的二棕榈酰磷脂酰胆碱的质量与氯仿的体积比为5mg:1mL。

3.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤二中所述的聚乙二醇20000的质量与蒸馏水的体积比为0.09g:2.8mL。

4.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤二中所述的Dextran500000的质量与蒸馏水的体积比为0.1g:2.8mL。

5.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤三中所述的氯仿的体积分数为99.95％。

6.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤四中所述的密闭制备装置的尺寸为15mm×25mm×5mm。

7.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤三中所述的清洗后的ITO玻璃电极的表面积与磷脂溶液的体积比为 3.75cm²:6μL。

8.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤四中将两片表面覆有磷脂的ITO玻璃电极和聚四氟乙烯矩形框组成密闭制备装 置；向密闭制备装置中注满温度为50℃～60℃的双水相溶液；将两片表面覆有磷脂的ITO 玻璃电极分别与信号发生器相连接，在波形为正弦波，交流电压为2V～3V，频率为 100Hz～500Hz和时间为2h～3h的条件下，得到囊泡溶液，即为基于双水相体系的分步释放 药物载体。

9.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其特 征在于步骤四中将两片表面覆有磷脂的ITO玻璃电极和聚四氟乙烯矩形框组成密闭制备装 置；向密闭制备装置中注满温度为60℃～70℃的双水相溶液；将两片表面覆有磷脂的ITO 玻璃电极分别与信号发生器相连接，在波形为正弦波，交流电压为3V～5V，频率为 500Hz～1000Hz和时间为3h～4h的条件下，得到囊泡溶液，即为基于双水相体系的分步释放 药物载体。

10.根据权利要求1所述的一种基于双水相体系的分步释放药物载体的制备方法，其 特征在于步骤四中将两片表面覆有磷脂的ITO玻璃电极和聚四氟乙烯矩形框组成密闭制备 装置；向密闭制备装置中注满温度为60℃的双水相溶液；将两片表面覆有磷脂的ITO玻璃 电极分别与信号发生器相连接，在波形为正弦波，交流电压为5V，频率为500Hz和时间为 4h的条件下，得到囊泡溶液，即为基于双水相体系的分步释放药物载体。