[发明专利]玻璃纤维改性方法及其应用

权利要求书

1.玻璃纤维改性方法，其特征在于：包括如下步骤：

1）对原料玻璃纤维处理得到羟基化玻璃纤维；

2）对羟基化玻璃纤维处理得到硅烷化玻璃纤维；

3）在硅烷化玻璃纤维表面再接枝端羟基超支化聚合物，最后采用胺类封端剂进行封端，得到改性玻璃纤维。

2.根据权利要求1所述的玻璃纤维改性方法，其特征在于：步骤1）中，所述的原料玻璃纤维的长度为10-50μm、直径为8-15μm。

3.根据权利要求1所述的玻璃纤维改性方法，其特征在于：所述的端羟基超支化聚合物以季戊四醇和邻苯二甲酸酐为原料经缩聚而成，其中，硅烷化玻璃纤维、季戊四醇与邻苯二甲酸酐的质量比为0.3：1.4：1.5。

4.根据权利要求1所述的玻璃纤维改性方法，其特征在于：所述的胺类封端剂选自二乙烯三胺、三乙烯四胺和五甲基二乙烯三胺。

5.根据权利要求1所述的玻璃纤维改性方法，其特征在于：所述的端羟基超支化聚合物与胺类封端剂的质量比为1：1～1：5。

6.根据权利要求1所述的玻璃纤维改性方法，其特征在于：步骤1）为将10～40重量份的双氧水逐滴加入1重量份的原料玻璃纤维中，搅拌均匀后，加热升温至105℃，回流3～6小时，过滤、干燥后得到羟基化玻璃纤维；步骤2）为在羟基化玻璃纤维中加入20重量份的丙酮和5～20重量份的γ―氨丙基三乙氧基硅烷，加热升温至80℃，反应4～10小时，过滤、干燥后得到硅烷化玻璃纤维；步骤3）为将1重量份硅烷化玻璃纤维加入20重量份N,N-二甲基甲酰胺中，加入1.5重量份的邻苯二甲酸酐和1.4重量份的季戊四醇，加热升温至120℃，聚合反应4～8小时；再加入3～15重量份的二乙烯三胺，110℃聚合物反应4-10小时，洗涤、干燥后得到改性玻璃纤维。

7.权利要求1~6中任意一项所述的玻璃纤维改性方法得到的改性玻璃纤维在双酚A型环氧树脂增韧剂中的应用。

8.根据权利要求7所述的改性玻璃纤维的应用，其特征在于：将1～10重量份所述的改性玻璃纤维加入100重量份双酚A二缩水甘油醚环氧树脂与34重量份4，4’-二氨基二苯砜的混合体系中作双酚A型环氧树脂增韧剂。