[发明专利]一种基于卵黄抗体的肠道菌群调节药物

说明书

技术领域

本发明涉及兽用生物制品技术领域，具体涉及一种基于卵黄抗体的肠道菌群调节药物。

背景技术

由于仔猪免疫系统发育尚未完全，抵御病原微生物的能力较弱，因此易发生腹泻现象。产生腹泻的原因是多样的，根据其成因的不同可以分为细菌性腹泻、病毒性腹泻、寄生虫性腹泻以及非疾病性腹泻。

其中细菌性腹泻的病原微生物包括C型魏氏梭菌、大肠杆菌、猪密螺旋体、沙门氏菌等，可以引起仔猪红痢、仔猪白痢、仔猪黄痢、仔猪副伤寒等病症进而引起腹泻；病毒性腹泻的病原微生物主要包括猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、轮状病毒(PVV)等；寄生虫性腹泻多由球虫、蛔虫、锥虫引起，病程较长；而非疾病性腹泻主要由营养因素导致，例如短时间摄入蛋白含量过高、维生素缺乏等，此外环境应激因素也可能导致仔猪产生腹泻症状。纵观以上引起仔猪腹泻的因素，细菌性腹泻和病毒性腹泻的危害性最大，一方面其发病率最高、占据了全部腹泻因素的绝大部分，同时由于具有传染性因此易产生流行性发病，此外其较高的致死率也是危害性的突出体现。

现有技术中对细菌性腹泻和病毒性腹泻的治疗主要分为两个方面，一方面是发病后的对症治疗，该手段恢复较慢，难以保证治愈，对产肉能力会产生影响；另一方面是通过注射疫苗以降低发病率，该方法有着较好的预防效果，但是如前文所述，由于导致仔猪腹泻的病原微生物类别多样，难以通过疫苗实现完全的预防。因此如果能开发一种广谱的治疗药物，通过药物干预，提升免疫系统对一系列病原微生物的防御作用，将有望获得更好、更便捷的治疗效果。

发明内容

本发明旨在针对现有技术的技术缺陷，提供一种基于卵黄抗体的肠道菌群调节药物，以解决现有技术中仔猪腹泻治疗药物疗效不佳的技术问题。

本发明解决的另一技术问题是提供一种新的仔猪腹泻治疗药物。

本发明解决的再一技术问题是现有技术中难以通过一种药物治疗几种不同病原微生物所导致的仔猪腹泻。

为实现以上技术目的，本发明采用以下技术方案：

一种基于卵黄抗体的肠道菌群调节药物，包括卵黄抗体、益生菌、干扰素、阿奇霉素。

优选的，所述卵黄抗体使IgG抗体。

优选的，所述卵黄抗体是从被猪传染性胃肠炎病毒疫苗或猪流行性腹泻病毒疫苗或猪轮状病毒疫苗免疫后的母鸡所产鸡蛋中提取得到的。在此基础上进一步优选的，所述提取包括以下步骤：

1)利用猪传染性胃肠炎病毒疫苗或猪流行性腹泻病毒疫苗或猪轮状病毒疫苗免疫母鸡，免疫3次；

2)而后过5～9d取高免鸡蛋的卵黄液作为原料；

3)取步骤2)所述原料，研磨破碎，而后加入卵黄液总体积2.2～2.8倍醋酸盐缓冲液，搅拌，得到稀释液；

4)向步骤3)所述稀释液中加入其总体积3～5％的正辛酸，搅拌，而后过滤澄清，取上清液即为卵黄抗体溶液。

进一步可以执行以下技术优选：步骤1)中3次免疫的时间间隔为12～16d；步骤3)中所述醋酸盐缓冲液的温度为50～56℃，pH为4.8～5.2；步骤4)中所述的过滤，是利用规格为750B的丙纶滤布实现的；步骤3)中先过滤再进行研磨破碎，所述过滤可以是利用60目尼龙筛实现的；步骤3)所述搅拌的时间是25～35min；步骤4)所述搅拌的时间是80～100min；步骤3)所述的研磨破碎是利用胶体磨实现的。

优选的，所述益生菌是乳酸杆菌或双歧杆菌或芽孢杆菌的活菌液；在此基础上进一步优选的，所述活菌液中各菌种的菌体浓度不低于10⁸CFU/ml。

优选的，所述腹泻是由猪传染性胃肠炎病毒或猪流行性腹泻病毒或猪轮状病毒致病的。

本发明创新性的将卵黄抗体、益生菌、干扰素、阿奇霉素联合使用，可以实现对仔猪腹泻的预防或治疗，剂型可以选择口服剂或注射剂。当以预防为目的时，卵黄抗体口服液1ml+益生菌1ml，对刚出生小猪灌服，连续灌服2d；当以治疗为目的时，卵黄抗体口服液或注射液1ml+益生菌口服1ml，腹泻仔猪连续治疗3～5天，严重者连续治疗7天。

本发明药物通过对仔猪施用IgG抗体能够在免疫应答中激活补体，中和多种毒素，从而对引起腹泻的病原微生物起到预防或治疗效果。而施用益生菌能对胃肠道菌群起到干预作用，促进病体胃肠道菌群的再平衡，从而辅助治疗。本发明以创新性的技术构思实现了突出的技术效果，其疗效显著且易于制备，因此具有突出的推广前景。

具体实施方式