[发明专利]一种微发泡塑料板材及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及板材技术领域，尤其涉及一种微发泡塑料板材及其制备方法。

背景技术

埃洛石纳米管是一类具有多壁管状结构的硅铝酸盐，无毒无害，其管壁内外分别含有铝羟基和硅羟基，并以氢键和范德华力等次价键连接结构单元，能够较好地分散在聚合物基体中，同时还因中空管壁内的活性基团可以捕捉聚合物燃烧过程产生的自由基，能延缓聚合物的燃烧，因此得到广泛关注和研究。利用羟基锡酸锌对埃洛石纳米进行表面包覆改性，并将其用作为聚氯乙烯的阻燃剂，可以提高聚氯乙烯的阻燃抑烟性能。

发明内容

本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供一种微发泡塑料板材及其制备方法。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种微发泡塑料板材，它是由下述重量份的原料组成的：

乙酰柠檬酸三乙酯10-13、羟基锡酸锌0.8-1、埃洛石纳米管50-60、尿素30-40、氧化锌1-2、氢氧化钾6-7、聚乙烯醇200-300、丙烯腈10-16、二乙烯苯0.5-0.6、偶氮二异丁腈0.1-0.12、聚氯乙烯160-180、AC发泡剂2-3、偶氮二甲酰胺0.6-1、灰钙粉3-5、达玛树脂4-7、蓖麻酸钙1-2、烯丙基硫脲0.8-2、抗氧剂10100.9-2、骨炭3-5、十二烷基苯磺酸钠1-2。

一种所述的微发泡塑料板材的制备方法，包括以下步骤：

（1）将上述埃洛石纳米管、尿素混合，加入到20-30倍去离子水中，在50-60℃下保温搅拌60-70分钟，再超声分散40-50分钟，得分散液；

（2）将上述达玛树脂加热软化，与抗氧剂1010混合，加入到混合料5-6倍重量、30-40%的乙醇溶液中，搅拌6-10分钟，加入烯丙基硫脲、上述聚氯乙烯重量的10-15%，送入120-130℃的油浴中，保温搅拌3-5分钟，出料冷却，得改性聚氯乙烯溶液；

（3）将上述羟基锡酸锌、氧化锌、氢氧化钾混合，加入到10-15倍水中，加热到50-60℃，加入上述分散液，升高温度为85-90℃，保温反应5-6小时，抽滤，将滤饼加入到1.6-2倍的正丁醇中，超声分散7-10分钟，共沸蒸馏，将得到的固形物真空干燥，得羟基锡酸锌包覆埃洛石；

（4）将上述羟基锡酸锌包覆埃洛石加入到聚乙烯醇中，在氮气保护下升高温度为60-70℃，依次加入上述丙烯腈、二乙烯苯、偶氮二异丁腈，保温搅拌反应7-8小时，冷却至常温，加入上述改性聚氯乙烯溶液，超声分散40-50分钟，抽滤、真空干燥；

（5）将上述十二烷基苯磺酸钠加入到10-20倍水中，搅拌均匀，加入灰钙粉、骨炭、上述乙酰柠檬酸三乙酯重量的40-50%，60-100转/分搅拌7-20分钟，得乳化液；

（6）将AC发泡剂、偶氮二甲酰胺混合，搅拌均匀，加入到上述乳化液中，升高温度为50-60℃，加入剩余的聚氯乙烯与上述步骤（4）中的干燥物料，保温搅拌30-40分钟，加入蓖麻酸钙，搅拌至常温，得发泡料；

（7）将上述发泡料与剩余各原料混合，在120-125℃下搅拌3-4分钟，送入双螺杆挤出机，挤出、模具成型、截切，覆膜，即得所述保温隔热塑料板材。

本发明的优点是：

本发明采用的包覆埃洛石纳米管，其表面的羟基锡酸锌在共混物燃烧过程中，其Zn2+和SnO32-可以捕捉燃烧时释放的Hcl气体，抑制Hcl对聚氯乙烯的进一步催化降解作用；

羟基锡酸锌随着燃烧温度的提高能够分别在气相和凝聚态对聚合物的燃烧发挥阻燃作用，反应所生成的氯化锌可以捕捉气相中活性强的自由基，在固相中形成坚固而致密的炭化层，Zncl2和Sncl4通过促进交联、成炭以减少可燃性挥发物的产生和释放，同时气化后的锡化合物还可以催化氧化火焰中的ＣＯ和烟炱，从而减少燃烧过程中的氧气浓度，起到阻燃作用；

埃洛石纳米管具有多壁管状结构，可以起阻隔作用，同时还由于其组成中含有微量氧化铁，可以捕获降解过程中产生的活性自由基，能有效抑制降解反应的进行，提高热稳定性；

可以使得纳米粒子在聚合物基体中分散均匀，界面作用力大，有利于共混物的力学性能的改善，提高抗冲击强度。

本发明的塑料板材采用AC发泡剂进行微发泡，主要用于保温墙板，特别适用于寒冷地区的室内保温，稳定性好。

具体实施方式

一种微发泡塑料板材，它是由下述重量份的原料组成的：