[发明专利]治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的药物在审
申请号: | 201510875501.9 | 申请日: | 2015-12-03 |
公开(公告)号: | CN105288054A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | 刘超 | 申请(专利权)人: | 青岛华仁技术孵化器有限公司 |
主分类号: | A61K36/8945 | 分类号: | A61K36/8945;A61P1/00 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 苏雪雪 |
地址: | 266071 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 治疗 阳虚 证型肠易激 综合征 药物 | ||
1.一种治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的药物,其特征在于:原料药包括黄芪、党参、炒山药、炒白扁豆、炒白术、苍术、茯苓、升麻、葛根、陈皮、厚朴、乌药、巴戟天、葫芦巴、肉苁蓉、肉桂、附子,北沙参、五味子、芡实、马齿苋、炙甘草。
2.如权利要求1所述的治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的药物,其特征在于:各原料药的重量份分别为黄芪20~40份、党参20~40份、炒山药20~30份、炒白扁豆10~20份、炒白术20~30份、苍术10~20份、茯苓10~20份、升麻5~10份、葛根10~20份、陈皮10~20份、厚朴10~20份、乌药10~20份、巴戟天10~20份、葫芦巴10~15份、肉苁蓉10~20份、肉桂10~20份、附子10~15份,北沙参10~20份、五味子10~15份、芡实10~20份、马齿苋10~20份、炙甘草10~15份。
3.如权利要求1或2所述的治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的药物,其特征在于:各原料药的重量份分别为黄芪30~35份、党参30~35份、炒山药25~30份、炒白扁豆10~15份、炒白术25~30份、苍术10~15份、茯苓10~15份、升麻5~10份、葛根15~20份、陈皮15~20份、厚朴15~20份、乌药10~15份、巴戟天15~20份、葫芦巴10~15份、肉苁蓉15~20份、肉桂10~15份、附子10~15份,北沙参15~20份、五味子10~15份、芡实15~20份、马齿苋10~15份、炙甘草10~15份。
4.如权利要求1至3所述的治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的药物,其特征在于:各原料药的重量份分别为黄芪30份、党参30份、炒山药25份、炒白扁豆15份、炒白术25份、苍术10份、茯苓10份、升麻10份、葛根20份、陈皮20份、厚朴20份、乌药10份、巴戟天20份、葫芦巴10份、肉苁蓉20份、肉桂15份、附子10份,北沙参20份、五味子15份、芡实20份、马齿苋15份、炙甘草15份。
5.如权利要求1至4所述的治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的药物,其特征在于:所述药物按常规工艺加入辅料制成片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸、微丸、分散片、口腔崩解片、丸剂或口服液体制剂,所述辅料包括溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂、润滑剂和基质中的一种或几种。
6.如权利要求1至5所述的治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的药物,其特征在于:所述药物的剂型为口服液。
7.权利要求1至6所述中药药物作为口服液的制备方法,其特征在于,包括:
第一步,将各原料药先用清水冲洗两遍,以去掉灰尘、农药、化肥残留,放入煎药容器中,按总重量比加入2~4倍的水,用大火烧开后调到文火煎40分钟~1.5个小时,煎煮两次后合并煎液,过滤,煎煮液浓缩至料液比0.5~2,加入乙醇后调节醇浓度至60~85%,暗处静置20~36h,过滤,回收乙醇,浓缩至90℃时相对密度为1.05~1.15的浓缩液;
第二步,取蔗糖加入到相对于蔗糖重量的30%~50%的蒸馏水中,加热使蔗糖完全溶解,制成单糖浆,过滤,备用;
第三步,按照质量百分比取30%的第一步得到的浓缩液、20%的第二步获得的单糖浆和50%的水依次加入配液罐中,搅拌20~40min,过滤,将滤液置于高压均质机中,在65~75℃、20~40MPa条件下进行两次均质,得到均质液;
第四步,将第三步得到的均质液灌装密封于洁净的玻璃瓶中,然后用流通蒸汽在100℃条件下灭菌30min,热水冲洗、淋干后即制得该口服液。
8.一种用于治疗脾肾阳虚证型肠易激综合征的口服液,其特征在于:原料药包括黄芪、党参、炒山药、炒白扁豆、炒白术、苍术、茯苓、升麻、葛根、陈皮、厚朴、乌药、巴戟天、葫芦巴、肉苁蓉、肉桂、附子,北沙参、五味子、芡实、马齿苋、炙甘草;
所述口服液的制备方法具体包括,
第一步,将各原料药先用清水冲洗两遍,以去掉灰尘、农药、化肥残留,放入煎药容器中,加入原料药质量之和的2~4倍的水,用大火烧开后调到文火煎40分钟~1.5个小时,煎煮两次后合并煎液,过滤,煎煮液浓缩至料液比0.5~2,加入乙醇后调节醇浓度至60~85%,暗处静置20~36h,过滤,回收乙醇,浓缩至90℃时相对密度为1.05~1.15的浓缩液;
第二步,取蔗糖加入到相对于蔗糖重量的30%~50%的蒸馏水中,加热使蔗糖完全溶解,制成单糖浆,过滤,备用;
第三步,按照质量百分比取30%的第一步得到的浓缩液、20%的第二步获得的单糖浆和50%的水依次加入配液罐中,搅拌20~40min,过滤,将滤液置于高压均质机中,在65~75℃、20~40MPa条件下进行两次均质,得到均质液;
第四步,将第三步得到的均质液灌装密封于洁净的玻璃瓶中,然后用流通蒸汽在100℃条件下灭菌30min,热水冲洗、淋干后即制得该口服液。
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