[发明专利]正戊醇脱水制正戊烯的方法有效
申请号: | 201510882071.3 | 申请日: | 2015-12-03 |
公开(公告)号: | CN106831309B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 金照生;吕建刚;徐菁;孙兰萍;黄祖娟;金萍;周海春 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
主分类号: | C07C11/10 | 分类号: | C07C11/10;C07C1/24;B01J23/04;B01J35/10 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 戊醇 脱水 戊烯 方法 | ||
本发明涉及一种正戊醇脱水制正戊烯的方法。本发明以正戊醇为原料,反应原料与催化剂接触,反应生成正戊烯,所述催化剂为氧化铝,所述催化剂总孔容为0.7~1.2厘米3/克,孔直径10纳米的孔容占总孔容的10~50%,孔直径10纳米的孔容占总孔容的50~90%。该方法可用于正戊醇脱水制正戊烯的工业生产中。
技术领域
本发明涉及一种正戊烯的制备方法,具体来说,涉及一种正戊醇脱水制正戊烯的方法。
背景技术
正戊烯是一种无色易挥发的液体,溶于乙醇,不溶于水,是一种高附加值的精细化工中间体,用于生产农药丙唑灵中间体,羰基合成生产正已醛、正已醇、正已酸,以及用于高分子材料改性。正戊烯可由正戊醇在催化剂作用下脱水制得。
专利CN101492333A公开了一种醇类脱水制烯烃的方法,包括将醇类原料与催化剂接触,其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分:a)30~90%硅铝摩尔比Si/Al小于100的UFI沸石;b)余量的氧化铝。用于3-甲基-1-丁醇脱水制3-甲基-1-丁烯时,在反应温度为275℃,反应压力为常压,液体空速为0.6小时-1,氮气空速为0.5小时-1工艺条件下,3-甲基-1-丁醇转化率为96.2%,3-甲基-1-丁烯的选择性97.3%。
专利CN1191526A公开了一种伯醇在脱水催化剂作用下脱水为α-不饱和烯烃的方法,其中,脱水催化剂为铌酸和/或钽酸;用于异丁醇脱水制异丁烯时,异丁烯产率最大为75%。
专利US4529827公开了一种醇脱水的方法,采用比表面积142米2/克的χ-氧化铝为催化剂,用于2-甲基-1-丁醇脱水制备2-甲基-1-丁烯,在反应温度340℃时,2-甲基-1-丁醇转化率89%,2-甲基-1-丁烯选择性90%,在反应温度360℃时,2-甲基-1-丁醇转化率100%,2-甲基-1-丁烯选择性65%。
专利EP0498573公开了一种用于乙醇脱水制乙烯的γ-Al2O3催化剂,在反应温度400℃条件下,乙醇转化率83%,乙烯选择性94%。
现有文献对于正丁醇脱水制备正戊烯技术介绍甚少。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种正戊醇脱水制正戊烯的方法,该方法具有正戊醇转化率高和正戊烯选择性高的优点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案如下:一种正戊醇脱水制正戊烯的方法,以正戊醇为原料,反应原料与催化剂接触,反应生成正戊烯,所述催化剂为氧化铝,所述催化剂总孔容为0.7~1.2厘米3/克,孔直径10纳米的孔容占总孔容的10~50%,孔直径10纳米的孔容占总孔容的50~90%。
上述技术方案中,优选地,所述催化剂比表面积为160~280米2/克。
上述技术方案中,更优选地,所述催化剂比表面积为200~280米2/克,进一步优选地,催化剂比表面积为260~280米2/克。
上述技术方案中,优选地,所述催化剂总孔容为0.8~1.1厘米3/克,孔直径10纳米的孔容占总孔容的20~30%,孔直径10纳米的孔容占总孔容的70~80%。
上述技术方案中,优选地,所述催化剂经过含锂化合物水溶液处理。
上述技术方案中,优选地,所述含锂化合物为硝酸锂或乙酸锂。
上述技术方案中,优选地,所述硝酸锂或乙酸锂水溶液的重量百分比浓度为0.1%~10%。
上述技术方案中,更优选地,所述硝酸锂或乙酸锂水溶液的重量百分比浓度为1%~5%。
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