[发明专利]一种用于治疗细菌感染的药物有效

专利信息
申请号: 201510882111.4 申请日: 2015-12-03
公开(公告)号: CN106798740B 公开(公告)日: 2020-05-19
发明(设计)人: 师健友;童荣生 申请(专利权)人: 四川省人民医院
主分类号: A61K31/4184 分类号: A61K31/4184;A61K31/496;A61K31/5377;A61K31/454;A61P31/12;A61P31/10;A61P31/04;A61P35/00;C07D235/26
代理公司: 四川力久律师事务所 51221 代理人: 陈明龙;刘雪莲
地址: 610072 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 治疗 细菌 感染 药物
【说明书】:

发明公开了一种用于治疗细菌感染的药物,包含具有式Ⅰ所示结构式的苯并咪唑酮类化合物或其药用盐作为活性成分。本发明的治疗细菌感染的药物对于杀死多种致病细菌作用良好。

技术领域

本发明涉及一种用于治疗细菌感染的药物,特别涉及一种含有苯并咪唑酮类化合物的治疗细菌感染的药物,属于生物医药技术领域。

背景技术

现代社会生活节奏快,人们日常工作压力大,长期处于亚健康状态。自身免疫力的不足,导致各种外源性的病菌入侵和内源性的细胞异常生长比率持续增高,严重威胁人类生命。20世纪以来人类对于药物的研究逐渐转向有机化学合成,其中杂环化合物以其独特的空间立体结构、电子分布、活性基团的空间排布等特点,在各种疾病治疗中发挥出了突出的作用。

苯并咪唑环是含两个氮原子的芳香杂环,这种特殊的结构可以与生物体内的酶和受体等形成氢键。众多含有苯并咪唑结构片段的药物被应用于多种疾病的临床治疗,如阿司咪唑、奥美拉唑、阿苯达唑等。

发明内容

本发明的目的在于提供了一种具有式Ⅰ结构的苯并咪唑酮类化合物,同时本发明还提供了制备该化合物的方法。

本发明的另一目的是提供一种用于治疗细菌感染的药物化合物或组合物,该药物化合物或组合物含有式Ⅰ苯并咪唑酮类化合物、或其生物学可接受的盐,作为为活性成分。

为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:

一种用于治疗细菌感染的药物,包含具有式Ⅰ所示结构式的苯并咪唑酮类化合物或其药用盐作为活性成分:

其中,X为氧或硫;

Y为C1-C5的亚基,可以是直链的C1-C5的亚基,也可以是含有支链的C1-C5的亚基。

或者说,Y为m=1-5,其上原子可以被C1-C3烷基取代;优选Y为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚丁基或亚异丁基。

R1选自未被取代或被取代基取代的如下基团:芳基、烷基芳基、或者氮杂芳基,其中,所述取代基选自氢、卤素、氰基、氨基、羟基、C3-C7环烷基、C1-C3烷基、卤代C1-C3烷基、C1-C3烷基氨基、C3-C7环烷基氨基、二(C1-C3烷基)氨基、卤代烷基、烷氧基和硝基中的一个。

其中,R5是

R2、R3可以是各自独立的取代基,也可以是相互连接形成的环形结构。

当其为各自独立的取代基时,R2、R3各自独立的选自:氢、卤素、氰基、C1-C7烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基、氨基羰基,C1-C6烷基氨基羰基、硝基、氨基、取代氨基、恶唑基、噻唑基、哌啶基、六氢哌啶基、吡啶基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、噻嗪基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基、哌嗪基、吗啉基、取代哌嗪基、呋喃基、吡喃基、任选地被取代基Z取代的杂环基,任选地被取代基Z取代的芳基,任选地被取代基Z取代的杂芳基;

所述取代基Z为氢原子、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、卤素、羟基、芳基、氨基、C1-C6烷基氨基、C3-C7环烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氰基、或C3-C7环烷基;

R2、R3与连接它们的环原子一起形成具有3-8个环原子的环。当R2和R3共同形成环状结构时,不再是单独的取代基结构。

所述取代氨基包括苯基氨基、苯基甲基氨基、取代苯基氨基、甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、环丙基氨基、环己基氨基、哌啶基氨基、甲基哌啶基氨基、吡啶基氨基、哌嗪基氨基。

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