[发明专利]一种测定水中溶解性腐殖酸分子量分布的方法在审
申请号: | 201510885108.8 | 申请日: | 2015-12-04 |
公开(公告)号: | CN105548081A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 霍进彦;赵鹏 | 申请(专利权)人: | 天津大学 |
主分类号: | G01N21/49 | 分类号: | G01N21/49;G01N21/33 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 | 代理人: | 陆艺 |
地址: | 300072*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 测定 水中 溶解性 腐殖 分子量 分布 方法 | ||
技术领域
本发明涉及水体溶解性有机物的测定,具体涉及一种测定水中溶解性腐殖酸分子量分布 的方法。
背景技术
腐殖酸是水体有机污染物的主要组成部分,主要来源于动植物残体的分解。腐殖酸在天 然水体中主要以胶体形式存在,含量约数十毫克每升。它是以多元酚及醌为芳香中心的多聚 物,结构十分复杂,没有固定的分子式和分子量,具有疏松的“海绵状”结构,所以具有巨 大的表面积和表面能;对痕量金属具有较强的络合能力,可以与众多金属离子形成络合物或 鳌合物,对水体其他污染物的迁移转化和毒性具有重要影响。腐殖酸含有较多的活性官能团, 其形态特征容易受水环境条件(pH、浓度、阴阳离子浓度、固体颗粒等)的影响,腐殖酸本 身的特性是影响其与其他物质络合的根本因素。了解腐殖酸在水环境中的大小及分布对于腐 殖酸的特性及其迁移转化规律具有十分重要的意义。
有机物分子量分布常采用凝胶尺寸排阻法进行测定,其原理主要是根据溶液中样品组分 的流体力学体积大小进行分离的,由于不同分子量组分所拥有的流体力学体积不同,其在色 谱柱中所受到的固定相的阻力也不同,使得被分离样品组分按分子量大小先后流出色谱柱。 然而,对于高分子量粒子的分离,尺寸排阻法由于孔径排阻的作用不能将其完全分开。
非对称流动场场流分析仪,是用一个没有固定相的、空心的、扁平的分离通道代替了传 统的凝胶渗透色谱柱,同时在垂直于样品流的方向上施加一个分离力,从而实现对样品的分 离。目前,尚未有用非对称流动场场流分析仪对水中溶解性腐殖酸分子量分布测定的报道。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术的不足,提供一种测定水中溶解性腐殖酸分子量分布的方 法。
本发明的技术方案概述如下:
一种测定水中溶解性腐殖酸分子量分布的方法,包括如下步骤:
1)用总有机碳分析仪测定溶解性腐殖酸水溶液中溶解性腐殖酸的总有机碳值;取溶解性腐殖 酸水溶液,用去离子水分别稀释至溶解性腐殖酸浓度为10mg/L-20mg/L;
2)用进样器取10ml步骤1)所得溶液注入后面串联有多角度激光光散射仪和紫外可见光检 测器的非对称场流分析仪中,进行检测;
3)利用非对称场流分析仪自带软件对多角度激光光散射仪检测得到的光散射信号峰和紫外可 见光检测器检测得到的紫外可见光信号峰进行积分,得腐殖酸分子量分布图。
非对称场流分析仪采用300DaPES(聚醚砜)膜;分离系统的参数:进样过程主流流速 为0.5ml/min,交叉流流速为3.0ml/min;洗脱过程采用梯度洗脱,交叉流流速在20min内从 3ml/min线性降为0.25ml/min,又在2.5min内降至0.1ml/min,最后在3.5min内降到0.01 ml/min后保持恒定。
步骤1)所得溶液在多角度激光光散射器和紫外可见光检测器内的流速均为0.4ml/min, 紫外可见光检测器的吸收波长设为254nm。
本发明具有以下优点:
1.根据粒子大小进行分离,分离过程没有固定相填料,不存在固定相与样品的剪切作用, 有利于保留颗粒的完整性。
2.能够获得溶解性腐殖酸的连续性分布,了解溶解性腐殖酸的分子量分布及其相对含量, 且操作简单,成本低。
附图说明
图1为溶解性腐殖酸分子量分布(图1A:10mg/L;图1B:15mg/L;图1C:20mg/L)
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步地说明。
实施例1
溶解性腐殖酸水溶液的配制:准确称取腐殖酸样品0.5g,加入0.1mol/LNaOH水溶液 20ml;搅拌24小时,通过孔径为0.45μm的滤膜过滤,得滤液;加水定容至1000毫升得溶 解性腐殖酸水溶液。所述腐殖酸样品购自天津市莱博生物公司。
实施例2
一种测定水中溶解性腐殖酸分子量分布的方法,包括如下步骤:
1)用总有机碳分析仪(TOC-VCPH)测定溶解性腐殖酸水溶液中溶解性腐殖酸的总有机碳值 (TOC);取溶解性腐殖酸水溶液,用去离子水分别稀释至溶解性腐殖酸浓度为10mg/L、 15mg/L、20mg/L;
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