[发明专利]一种小麦b-型avenin-like分子标记及其应用有效
申请号: | 201510887329.9 | 申请日: | 2015-12-03 |
公开(公告)号: | CN105316425B | 公开(公告)日: | 2018-10-26 |
发明(设计)人: | 陈雪燕;曹新有;马武军;王灿国;程敦公;孙正娟;刘建军;李根英;刘爱峰;宋健民;李豪圣;赵振东 | 申请(专利权)人: | 山东省农业科学院作物研究所 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C07K14/415;C12N15/29 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;白艳 |
地址: | 250100 山东省济南市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 小麦 avenin like 分子 标记 及其 应用 | ||
1.一种检测或辅助检测小麦品质的方法,包括如下步骤:检测待测小麦基因组中TaALP-7A基因序列,TaALP-7A基因序列为序列1的待测小麦的品质好于或候选好于TaALP-7A基因序列为序列3的待测小麦;所述品质为强筋度。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述强筋度具体体现在揉混参数中的和面时间和/或8分钟带宽。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述检测待测小麦基因组中TaALP-7A基因序列的方法为如下1)或2):
1)直接测序;
2)以扩增TaALP-7A基因的引物对对待测小麦的基因组DNA进行PCR扩增,检测PCR扩增产物的序列。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述扩增TaALP-7A基因的引物对由序列表中序列4所示的单链DNA分子和序列序列5所示的单链DNA分子组成。
5.权利要求1-4中任一所述的方法在培育高强筋小麦中的应用。
6.一种培育高强筋小麦的方法,包括如下步骤:
1)检测待测小麦基因组中TaALP-7A基因的序列;
2)选取TaALP-7A基因序列为序列1的待测小麦进行培育,实现高强筋小麦。
7.用于检测或辅助检测小麦品质的试剂盒,包括扩增TaALP-7A基因的引物对;
所述引物对具有由序列表中序列4所示的单链DNA分子和序列序列5所示的单链DNA分子组成;
所述TaALP-7A基因的核苷酸序列为序列1;所述品质为强筋度。
8.一种蛋白质,是由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质。
9.编码权利要求8所述蛋白质的DNA分子,其是如下1)或2)种:
1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子;
2)编码区为序列表中序列3所示的DNA分子。
10.权利要求7所述的试剂盒、权利要求8所述的蛋白质、权利要求9所述的DNA分子在检测或辅助检测小麦筋度中的应用;
或权利要求7所述的试剂盒、权利要求8所述的蛋白质、权利要求9所述的DNA分子在筛选、鉴定或培育高强筋度小麦中的应用。
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