[发明专利]一种药物组合物及其制剂及其制剂的制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201510887383.3 申请日: 2015-12-07
公开(公告)号: CN105434603A 公开(公告)日: 2016-03-30
发明(设计)人: 徐缓;王晓蝉;岳洪新;栾晓娇;苏红;吕静 申请(专利权)人: 辽宁师范大学
主分类号: A61K36/748 分类号: A61K36/748;A61P35/00
代理公司: 大连非凡专利事务所 21220 代理人: 高学刚
地址: 116029 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 药物 组合 及其 制剂 制备 方法 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种药物组合物,以及该种药物组合物制备的制剂,以及该制剂的制备方法,和该药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

背景技术

癌症是一个全球性的公共健康问题。近三十年来,世界癌症发病率以年均3-5%的速度递增,癌症已成为人类第一位死因。2000年世界共有癌症新发病例1040万,死亡病例650万,带瘤生存病例2500万;预计到2030年,这些数字将大幅上升,新发病例将达到2640万,死亡病例达到1320万,带瘤生存病例达到7500万。

随着雾霾等空气污染、环境污染、饮食污染的日趋严重,中国的癌症蔓延趋势不容乐观。目前我国肿瘤的发病率为285.91/10万,平均每分钟有6人被诊断为恶性肿瘤。全国肿瘤死亡率为180.54/10万,每年因癌症死亡病例达270万例,我国居民因癌症死亡的几率是13%,即每7至8人中有1人因癌死亡。有专家预计,中国每年的癌症新发病例总数到2020年将达到400万左右,每年病例总数将达到600万,新增病例和死亡人数的绝对数值依然位居世界首位。根据世界卫生组织的最新数据,全世界20%的新发癌症病人在中国(人口多的原因),却有24%的癌症死亡病人在中国。而发达国家的癌症病死率已经下降到40%左右,但在我国癌症的病死率仍高达80%以上。“发现癌症时已到中晚期”是中国癌症高死亡率的重要因素,数据显示,癌症早期发现治愈率可达65%。但目前我国癌症防治的现状是,患者在确诊时已到了中晚期,医院都以治疗中晚期患者为主。

由癌症负担带来的不断飙升的费用即便是在最为富有的国家也会对其经济造成损害,并且这远远超出了发展中国家的承受程度,同时将卫生保健体系置于无法支撑的境地。2010年,估计每年由癌症造成的经济总费用会达到约1.16万亿美元。2001年,美国用于治疗癌症的费用高达1570亿美元,人均16万美元。根据全国政协教科文卫体委员会和中国癌症基金会2006年编写的《癌症的科学与实践》,中国每年用于治疗癌症的医疗费用约800亿,占卫生总费用的20%。据统计,仅有两成的中国癌症患者最终接受治疗,平均的治疗费用在30万元左右,并且大部分“因癌致贫”。

癌症可以经手术切除、化疗、放射线治疗、免疫治疗、单克隆抗体治疗或其他方法治疗。治疗方式的选择取决于肿瘤的位置、恶性程度、发展程度以及病人身体状态。一些实验性治疗癌症的方法也在发展当中。目前对于癌症治疗方法的寻找,均是基于彻底清除癌细胞而不损害到其他的细胞的想法。而手术切除的方式,常因为癌细胞入侵蔓延到邻近组织或远端转移而效果有限。化疗则受限于对于体内其他正常组织的毒性。辐射也同样会对正常组织造成伤害。癌症的治疗无论是化疗、手术或放疗都是对身体有极大负担,并且在发生恶性转移后,无论是何种方式都是很难彻底治愈。所以癌症的治疗仍然是人类面对的极大考验。

因此现在需要一种能够解决上述问题的,对人体副作用小且成本低廉的治疗癌症的药物。

发明内容

本发明是为了解决现有技术所存在的上述不足,提出一种疗效确切、不良反应少,而且成本低廉,服用方便的中药组合物,以及利用该种中药组合物制备的中药制剂,及该中药制剂的制备方法,以及该中药组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

本发明的技术解决方案是:一种药物组合物,其特征在于:所述的药物组合物由以下中药原料药按照相应的质量份数组成:虎杖叶2-20份,白花蛇舌草2-10份,人参1-6份,金银花2-3份,乳香2-6份,没药2-6份,甘草1-3份。

所述的药物组合物由以下中药原料药按照相应的质量份数组成:虎杖叶10份,白花蛇舌草5份,人参3份,金银花2份,乳香3份,没药3份,甘草2份。

一种如上所述的药物组合物制成的制剂。

一种如上所述的制剂的制备方法,其特征在于:所述的方法按照以下步骤进行:

a.取2-6份的乳香和2-6份的没药,将其加入乙醇,进行回流提取,浓缩获得的提取液并进行干燥,得到醇提取物,

b.取a步骤中乳香和没药的药渣,并向药渣中加入2-20份的虎杖叶、2-10份的白花蛇舌草、1-6份的人参、2-3份的金银花和1-3份的甘草,加水后进行煎煮,浓缩获得的煎煮液并进行干燥,得到水提取物,

c.合并a步骤获得的醇提取物和b步骤获得的水提取物,并向其中加入赋形剂,获得该中药制剂。

所述的a步骤中,加入的乙醇的浓度为50-90%,加入的乙醇的量为乳香和没药总质量的6-10倍(w/v),回流提取的时间为0.5-3小时,提取次数为1-3次,所述浓缩过程中的浓缩密度为1.05~1.15(20℃),所述的干燥处理的方法是喷雾干燥或减压干燥。

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