[发明专利]聚醚嵌段聚酰胺共聚物及其合成方法在审
申请号: | 201510890852.7 | 申请日: | 2015-12-07 |
公开(公告)号: | CN105348522A | 公开(公告)日: | 2016-02-24 |
发明(设计)人: | 胡国胜;张静婷;王忠强;石哲平;师文博;方春晖;刘冰肖;许和伟 | 申请(专利权)人: | 中北大学 |
主分类号: | C08G69/40 | 分类号: | C08G69/40;C08G69/44 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 曾凤云;万志香 |
地址: | 030051*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚醚嵌段 聚酰胺 共聚物 及其 合成 方法 | ||
1.一种聚醚嵌段聚酰胺共聚物,其特征在于,其具有如下式Ⅰ结构:
式Ⅰ中,a=2~4,b=20~70,n=4~12,c=10~50,x=2~5,y=2~5,z=2~5,
所述聚醚嵌段聚酰胺共聚物由11-氨基十一酸、聚醚二元醇、脂肪族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉共聚而成,所述11-氨基十一酸、聚醚二元醇、脂肪族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的摩尔比为1:0.02~0.1:0.02~0.1:0.05~0.3。
2.根据权利要求1所述的聚醚嵌段聚酰胺共聚物,其特征在于,所述11-氨基十一酸、聚醚二元醇、脂肪族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的摩尔比为1:0.04~0.08:0.05~0.09:0.08~0.24。
3.根据权利要求1所述的聚醚嵌段聚酰胺共聚物,其特征在于,所述聚醚嵌段聚酰胺共聚物的特性粘度为0.7~1.0dL/g,熔融温度Tm为215~225℃。
4.根据权利要求1~3任一项所述的聚醚嵌段聚酰胺共聚物,其特征在于,所述聚醚二元醇为聚乙二醇、聚丙二醇、或聚丁二醇,所述聚醚二元醇的数均分子量为2000~4000。
5.根据权利要求1~3任一项所述的聚醚嵌段聚酰胺共聚物,其特征在于,所述脂肪族二元酸为丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、或十二烷二酸。
6.一种权利要求1~5任一项所述的聚醚嵌段聚酰胺共聚物的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将真空干燥后的11-氨基十一酸与脂肪族二元酸加入到搅拌式聚合反应器中,然后抽真空3~10min,通惰性气体3~10min,如此循环5~10次,使反应物存在于惰性气体保护下的环境中,控制所述搅拌式聚合反应器内系统压力为0.1~0.5MPa;
(2)将所述搅拌式聚合反应器密闭加热至140~170℃,并调节所述搅拌式聚合反应器的搅拌速度为0~100r/min后,在自身压力的条件下对反应物保温保压0.5~4小时,放气至常压,同时温度降至25~40℃;
(3)将真空干燥后的聚醚二元醇与2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉加入到步骤(2)中所述的搅拌式聚合反应器中,同时加入钛化合物、乙烯与辛烯共聚物接枝马来酸酐、适量的水,然后抽真空3~10min,通惰性气体3~10min,如此循环5~10次,使反应物存在于惰性气体保护下的环境中,控制所述搅拌式聚合反应器内系统压力为0.1~0.5MPa;
(4)将所述搅拌式聚合反应器密闭加热至230~260℃,调节所述搅拌式聚合反应器的搅拌速度为0~100r/min,其中,当所述搅拌式聚合反应器温度达到210℃时,放气至1.6MPa,并维持压力在1.6MPa,反应0.5~4小时后,放气至常压,在230~260℃下继续反应0.5~4小时后,恒温持续抽真空0.1~2小时,反应结束,在出料时补充惰性气体,即得;
上述步骤中,所述11-氨基十一酸、聚醚二元醇、脂肪族二元酸、2,2'-(1,3-亚苯基)-二恶唑啉的摩尔比为1:0.02~0.1:0.02~0.1:0.05~0.3,所述钛化合物为钛酸四丁酯、异丙基钛酸酯、丙基钛酸酯、丙烯基钛酸酯中的一种或几种,所述脂肪族二元酸为丁二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、或十二烷二酸,所述聚醚二元醇为聚乙二醇、聚丙二醇、或聚丁二醇,所述聚醚二元醇的数均分子量为2000~4000,所述惰性气体为氮气或氩气。
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