[发明专利]一种ε型酞菁蓝的制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201510892093.8 申请日: 2015-12-07
公开(公告)号: CN105482490B 公开(公告)日: 2017-03-22
发明(设计)人: 毛顺明;朱建军;刘小军;朱骥;陈军 申请(专利权)人: 江苏双乐化工颜料有限公司
主分类号: C09B47/32 分类号: C09B47/32;C09B67/48
代理公司: 北京天平专利商标代理有限公司11239 代理人: 缪友菊
地址: 225722 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 型酞菁蓝 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种ε型酞菁蓝的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将粗品铜酞菁加入到发烟硫酸中,并在搅拌过程中进行溶解,溶解过程中温度控制在15~20℃,搅拌10~15h后得到预料;

(2)将ε晶型酞菁蓝晶种及烷基苯磺酸加入到水中分散均匀,所述ε晶型酞菁蓝晶种、烷基苯磺酸和水的摩尔比为10:1:100~15:1:120,再用高压均质机处理,使ε晶型酞菁蓝粒子微细化,得到粒径在50~100nm之间的晶种基;

(3)将步骤(2)中得到的晶种基用水稀释10~15倍,然后在搅拌条件下,将步骤(1)中得到的预料加入稀释后的晶种基中,并控制物料体系的温度为-10~-2℃,加料时间为2~3小时,加料完毕后,继续搅拌1.5~2.5小时,然后升温到80~90℃,保温2~4小时后对物料体系过滤,并用水洗涤干净后将滤饼在80~85℃烘干、粉碎,得ε型酞菁蓝。

2.根据权利要求1所述ε型酞菁蓝的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述发烟硫酸的浓度为101~101.5%。

3.根据权利要求1所述ε型酞菁蓝的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述粗品铜酞菁与发烟硫酸的摩尔比为1:5~1:10。

4.根据权利要求1所述ε型酞菁蓝的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述ε晶型酞菁蓝晶种、烷基苯磺酸和水的摩尔比为10:1:120。

5.根据权利要求1所述ε型酞菁蓝的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述晶种基中ε晶型酞菁蓝晶种的粒径为65~81nm。

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