[发明专利]流感病毒复制抑制剂有效
| 申请号： | 201510893703.6 | 申请日： | 2012-08-01 |
| 公开（公告）号： | CN105503862B | 公开（公告）日： | 2018-02-02 |
| 发明（设计）人： | P·S·查理弗森;M·P·克拉克;U·K·班达拉格;R·S·贝希尔;M·J·博伊德;I·戴维斯;邓红波;J·P·杜菲;L·J·弗雷姆尔;高淮;顾文鑫;J·M·肯尼迪;B·莱德弗德;M·W·里德博尔;F·玛尔泰斯;E·佩罗拉;王天生 | 申请（专利权）人： | 沃泰克斯药物股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07F9/6561;A61K31/506;A61K31/444;A61K31/675;A61P31/16 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 李华英 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 流感病毒 复制 抑制剂 | ||
1.式(IV)的化合物：
或其可药用盐，其中：
X1为-F、-Cl、-CF3、-CN或-CH3；
X2为-H、-F或-Cl；
Z1为N或-CH；
Z2为N或CR0；
R0为-H、-F或-CN；
R1、R2和R3各自独立地为-CH3、-CH2F、-CF3,-C2H5、-CH2CH2F或-CH2CF3；
R4和R5各自独立地为-H；
Q为-C(O)OR；并且
R为-H或C1-4烷基。
2.式(V)的化合物：
或其可药用盐，其中：
X1为-F、-Cl、-CF3、-CN或-CH3；
X2为-H、-F或-Cl；
Z1为N或-CH；
Z2为N或CR0；
R0为-H、-F或-CN；
R1、R2和R3各自独立地为-CH3、-CH2F、-CF3,-C2H5、-CH2CH2F或-CH2CF3；
R4和R5各自独立地为-H；
Q为-C(O)OR；并且
R为-H或C1-4烷基。
3.权利要求1或2的化合物，其中X1为-F或-Cl。
4.权利要求1或2的化合物，其中X2为-F或-Cl。
5.权利要求1或2的化合物，其中Z1为CH。
6.权利要求1或2的化合物，其中Z1为N。
7.权利要求1或2的化合物，其中Z2为N、C-F或C-CN。
8.权利要求1或2的化合物，其中R1、R2和R3各自独立地为-CH3或-C2H5。
9.权利要求1或2的化合物，其中R是-H。
10.权利要求1的化合物，其中所述式(IV)化合物选自
或其可药用盐。
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