[发明专利]一种喷墨印花用橙色染料及其制备方法在审
申请号: | 201510894676.4 | 申请日: | 2015-11-27 |
公开(公告)号: | CN105295438A | 公开(公告)日: | 2016-02-03 |
发明(设计)人: | 张兴华;许建 | 申请(专利权)人: | 天津德凯化工股份有限公司 |
主分类号: | C09B62/51 | 分类号: | C09B62/51;C09B62/085;D06P1/384;D06P1/382;D06P5/30 |
代理公司: | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人: | 张会雪 |
地址: | 300270 天津市滨海*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 喷墨 印花 橙色 染料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种活性染料,特别涉及一种喷墨印花用染料及其制备方法,尤其是喷墨印花用橙色染料及其制备方法。
背景技术
纺织品印花技术的发展进程古老绵长,随着纺织印染业高速发展,印花产量也不断增长,数码印花技术出现给纺织业带来一次重大的技术革命,数码印花属于绿色生产方式,喷印过程不用水,不用调制色浆,无废染液色浆,噪音小。数码喷墨印花对墨水的质量提出了较高的要求,所以墨水的粘度,表面张力,粒径,pH值,电导率都必须在特定的范围,除此之外染料墨水的强度,耐水耐日晒牢度及染料配色的配伍性等也都有较高要求。
发明内容
本发明的目的是提供一种新的喷墨印花用橙色染料及其制备方法。
本发明采用的技术方案是:
一种橙色活性染料,其分子结构通式如下式所示:
式(1)中:
R1:
或—NH2CH2CH2SO3Na;
R2:或
优选地,所述R1:或—NH2CH2CH2SO3Na;
优选地,所述R2:
本发明还提供了上述结构式(1)活性染料的制备方法,包括如下步骤:
(a)缩合反应
将邻氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠、对氨基苯磺酸钠、3-氨基苯基-乙烯砜-5-磺酸或牛磺酸进行打浆溶解;
向三聚氯氰悬浊液中加入邻氨基苯磺酸钠溶液、间氨基苯磺酸钠溶液、对氨基苯磺酸钠溶液、3-氨基苯基-乙烯砜-5-磺酸溶液或牛磺酸溶液,进行一缩反应,一缩反应完成后加入N-甲基J酸,反应后得到二缩反应液;
(b)重氮化反应
将磺化吐氏酸、苯胺-2,5-双磺酸、苯胺-2,4-双磺酸或3-氨基苯基-乙烯砜-5-磺酸物料进行打浆,加入盐酸溶液,再加入亚硝酸钠溶液,得重氮液;
(c)偶合反应
将(b)获得的重氮液加入到(a)中获得的二缩反应液中,获得偶合物,即结构式(1)的化合物。
更具体地,上述结构式(1)活性染料的制备方法,包括如下步骤:
(a)缩合反应
将邻氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠、对氨基苯磺酸钠、3-氨基苯基-乙烯砜-5-磺酸或牛磺酸加水打浆,利用NaOH水溶液调节pH=7.0左右;
向三聚氯氰悬浊液中加入邻氨基苯磺酸钠、间氨基苯磺酸钠、对氨基苯磺酸钠、3-氨基苯基-乙烯砜-5-磺酸或牛磺酸物料的水溶液,保持温度0-15℃,pH=2.0-8.0,加入完毕保持反应2-6小时,然后加入N-甲基J酸,调节温度10-40℃,pH=4.0-8.0反应2-8小时,得到缩合反应液。
(b)重氮化反应
将磺化吐氏酸、苯胺-2,5-双磺酸、苯胺-2,4-双磺酸或3-氨基苯基-乙烯砜-5-磺酸物料进行打浆,加入盐酸溶液,然后加入亚硝酸钠溶液,保证反应溶液pH<2,淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色,温度为0-20℃,反应1-3小时,然后用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠,得重氮液;
(c)偶合反应:
将(b)获得的重氮液加入到(a)中获得的缩合反应液中,用纯碱(Na2CO3)调pH=6.0-8.0,加入完毕后保持2-6小时,得碱性偶合液;即制备得到了上述结构式(1)的化合物。
上述方法及实施例中,涉及的化合物及其结构式为:
三聚氯氰为如下结构式(2)的化合物
3-氨基苯基-乙烯砜-5-磺酸为结构式(3)的化合物
邻氨基苯磺酸钠为结构式(4)的化合物
间氨基苯磺酸钠为结构式(5)的化合物
对氨基苯磺酸钠为结构式(6)的化合物
牛磺酸为分子式(7)的化合物
NH2CH2CH2SO3H(7)
N-甲基J酸为结构式(8)的化合物
磺化吐氏酸为结构式(9)的化合物
苯胺-2,5-双磺酸为结构式(10)的化合物:
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