[发明专利]一种制备WO3/g-C3N4复合光催化材料的方法在审
申请号: | 201510896164.1 | 申请日: | 2015-12-07 |
公开(公告)号: | CN105536839A | 公开(公告)日: | 2016-05-04 |
发明(设计)人: | 柴波;王敏;任占冬;朱玉婵 | 申请(专利权)人: | 武汉轻工大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;C02F1/30;C02F101/38 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 杨立 |
地址: | 430023 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 制备 wo sub 复合 光催化 材料 方法 | ||
技术领域
本发明属于纳米复合材料和环境治理中光催化技术领域,特别涉及一种 制备WO3/g-C3N4复合光催化材料的方法。
背景技术
随着现代工业技术的发展,能源和环境问题日益严重,引起了全球范围 的广泛重视。半导体光催化技术,因其反应条件温和,无二次污染,以及利 用太阳能为驱动力,在新能源的开发和有机污染物光降解方面具有巨大的潜 在价值。然而,目前制约光催化材料在实际生产中应用的主要原因是太阳能 利用率低、光催化剂稳定性不够从而无法长期循环利用。因此,为了更好的 利用太阳能,制备出高效、稳定的可见光催化材料对解决目前的能源和环境 问题具有重大意义。
近来,不含金属元素的聚合物石墨相氮化碳(g-C3N4)作为一种新型的 可见光响应半导体材料,在光催化制氢和光催化降解废水等方面显示了良好 的应用前景。它主要由C和N两种非金属元素组成,石墨相氮化碳与石墨的 结构相似,具有堆积的二维结构,通常被认为是石墨中的碳原子被氮原子所 取代而形成的π-π共轭体系的平面结构。尽管石墨相氮化碳作为光催化材 料具有对可见光响应、化学稳定性好;但单一的g-C3N4光催化性能不高,因 此需要采取一些方法来进一步增强g-C3N4的光催化活性,半导体复合是提高 光催化活性和稳定性的有效策略,它是将具有不同导带和价带的半导体进行 复合,利用它们匹配的能带位置,有效地分离光生电荷载流子,延长光生载 流子的寿命,提高光催化活性。
由于g-C3N4与WO3两者之间具着匹配的能带结构,二者形成复合材料在 光照下g-C3N4表面生成的光生电子可有效转移至WO3表面,而WO3表面生成的 光生空穴也能很好地迁移至g-C3N4,从而实现光生载流子的有效分离,提高 了催化剂的光催化活性和稳定性。
传统制备WO3/g-C3N4复合光催化材料的方法,往往是用预先制备好的WO3和g-C3N4粉末固相或液相直接混合。这种制备工艺虽较简便,但不能使WO3和g-C3N4形成紧密接触,因此降低了二者间的能级匹配作用,影响了可见光 催化活性的提高。我们利用沉淀-煅烧法在g-C3N4表面直接原位生成WO3纳米 片,获得二者紧密接触的WO3/g-C3N4可见光催化剂,由于二者紧密接触,光 生载流子迁移传输的阻抗小,分离效率高,实验证明,采用原位沉淀-煅烧 法制备的WO3/g-C3N4复合材料在可见光下降解罗丹明B这类污染物的光催化 活性明显优于传统机械混合法制备的WO3/g-C3N4复合材料的光催化性能。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种制备WO3/g-C3N4复合光催化材料 的方法,有效的解决了现有技术制备WO3/g-C3N4复合光催化材料时,WO3和 g-C3N4不能有效的紧密接触,致使二者间的能级匹配作用降低,光催化性能 效果相对较差的缺陷。
本发明解决上述技术问题的技术方案如下:一种制备WO3/g-C3N4复合光 催化材料的方法,包括以下步骤:
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