[发明专利]一种甲醇制芳烃副产液化气的分离系统和方法有效
申请号: | 201510896700.8 | 申请日: | 2015-12-08 |
公开(公告)号: | CN105367375B | 公开(公告)日: | 2017-07-14 |
发明(设计)人: | 罗腾发;梁彦鸿;杜芳彦;崔宇;柴鹏飞;黄晓凡;毕涛;汤效平;王彤;郭子殿;高长平;折飞;管春峰;张卫中;丁焕德;孙卫国 | 申请(专利权)人: | 陕西华电榆横煤化工有限公司;华电煤业集团有限公司 |
主分类号: | C07C15/02 | 分类号: | C07C15/02;C07C1/20;C10L3/12 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司11246 | 代理人: | 朱琨 |
地址: | 719000 陕西省榆林市榆*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲醇 芳烃 液化气 分离 系统 方法 | ||
1.一种甲醇制芳烃副产液化气分离的方法,其特征在于,
该方法所用分离系统包括液-液-气三相分离塔(1)、工艺气压缩机(2)、脱碳塔(3)、变温吸附装置(4)、丙烯冷却器(5)、液化气分离器(6)、液化气产品罐区(7)、芳构化反应器(8)、变压吸附装置(9)、甲醇转化装置(10)、燃料气管网(11)和碱液池(12);
所述液-液-气三相分离塔(1)、工艺气压缩机(2)、脱碳塔(3)、变温吸附装置(4)、丙烯冷却器(5)和液化气分离器(6)依次相连;液化气分离器(6)的出口分别与液化气产品罐区(7)的入口、芳构化反应器(8)的入口、变压吸附装置(9)的入口连接,变压吸附装置(9)的出口分别与甲醇转化装置(10)的入口、燃料气管网(11)的入口连接,且变压吸附装置(9)的出口也与液化气分离器(6)相连;
具体步骤如下:
a.以甲醇制芳烃副产的低碳烃为原料,利用液-液-气三相分离塔(1)分离得到油相产品(13)、水相产品(14)和气相产品,其中气相产品进入工艺气压缩机(2)被压缩;
b.被压缩的气相产品进入脱碳塔(3),并在碱液池(12)进行碱洗和水洗,脱除二氧化碳;
c.脱碳后的气相产物进入变温吸附装置(4),进行变温吸附干燥;
d.变温吸附干燥后的气相产物进入丙烯冷却器(5),其中的液化气组分在此处冷却为液相;
e.冷却后的气液混合产物进入液化气分离器(6)进行气液分离,得到的液相产物为液化气;部分液化气直接外送到液化气产品罐区(7),作为液化气产品,剩余的液化气直接进入芳构化反应器(8)作为制备芳烃的原料;气液分离得到的气相产物为含氢气和乙烷的干气,进入变压吸附装置(9),经变压吸附后的产品气部分经甲醇转化装置(10)转化为水煤气,用于合成甲醇,剩余的产品气与液化气分离器(6)的液相产物混合,作为液化气产品;变压吸附装置(9)的吸附尾气进入燃料气管网(11)提供反应原料预热炉所需的燃料。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述脱碳塔(3)与碱液池(12)双向连接。
3.根据权利要求1所述方法,其特征在于,所述变温吸附装置(4)由一台预吸附塔与两台吸附塔组成。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤e得到的液化气产品为C3~C5烷烃。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤b中,脱碳塔的塔顶温度为10~50℃,塔底温度为30~80℃,在脱碳塔内的操作温度为60~220℃,压力为0.1~2.0MPa,在碱液池(12)进行碱洗和水洗后,二氧化碳的含量由2%减少到0.002%。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤c中,变温吸附干燥的温度为20~180℃,压力为1.0~2.0MPa。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤d中,丙烯冷却器(5)中的冷却温度为-10~-80℃,压力为0.1~2.0MPa。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤e中,液化气分离器(6)中的温度为-10~-80℃,压力为0.1~2.0MPa;甲醇转化装置(10)中的温度为20~40℃,压力为0.1~2.0MPa。
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