[发明专利]一种治疗感冒的中成药及其制备方法在审
申请号: | 201510899152.4 | 申请日: | 2015-12-09 |
公开(公告)号: | CN106852960A | 公开(公告)日: | 2017-06-16 |
发明(设计)人: | 韩丰河 | 申请(专利权)人: | 韩丰河 |
主分类号: | A61K36/539 | 分类号: | A61K36/539;A61P11/00;A61K33/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266300 山东省青岛市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 感冒 中成药 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种中成药的配方及制造方法,特别涉及一种治疗感冒的中成 药及其制备方法。
背景技术
目前,我国市场上用于治疗感冒的药品就有200多种,其中以西药和中西 合成药居多,西药如中美史克、新康泰克等,中成药如柴黄片、柴黄冲剂、扬 克羚羊感冒片等,大部分西药只能暂时减轻病症,治标不治本,且往往只对某 些病症有效,治疗后易复发,对大部分患者不能起到根本治疗作用;而治疗此 类疾病的中成药,存在见效慢、服用不便等缺陷。
因此,提供一种见效快、服用方便、副作用小,用于治疗感冒的中成药配 方及制造方法实为必要。
发明内容
本发明的目的在于提供一种见效快、服用方便、副作用小,用于治疗感冒 的中成药配方及制造方法,其能起到辛凉解表、清热解毒的功效,用于治疗感 冒、发热、头痛、咳散、鼻塞流涕、咽喉胖痛等病症。
本发明还提供了感冒药的制备方法,采用原料柴胡、黄芩、青蒿、野菊花和石膏制成,所述方法包括以下步骤:
(1)分别从相应原料中提取对应的提取物:柴胡油、柴胡提取物、黄茶提取 物、青蒿油、野菊花油、野菊花提取物和石膏粉;
(2)称取处方量的柴胡提取物和野菊花提取物,加入适量填充剂,加热搅拌 充分混匀后,加入柴胡油、黄茶提取物、石膏粉、青蒿油、野菊花油、乳化剂 以及防腐剂,充分揽拌均匀后,压制成软胶嚢成品。
所述填充剂为聚乙二醇400、聚乙二醇600、植物油、液体石蜡、淀粉或糊 精;所述乳化剂为吐温或司盘;所述防腐剂为尼泊金曱酯、尼泊金乙酯、尼泊 金丙酯、苯曱酸納、山梨酸钟,其中,所述乳化剂浓度为0.05%-0.2%,所述防 腐剂浓度为0.03%〜0.05°
其中,步骤(1)中进一步包括以下步骤:
制取柴胡油:取药材柴胡粉碎成粗粉,置于超临界二氧化碳萃取器中, 堆密度为0.43g/cm3,在萃取压力20〜30MPa、萃取温度30〜40°C的条件下经两 次解析,解析I压力10〜15MPa、解析I温度45〜65。C,解析II压力5~15MPa、 解析II温度45〜65 °C,提取3-5小时而得萃取物为柴胡油;
制取柴胡提取物:取(11)去油后的柴胡粗粉,加10倍重量的95%乙 醇浸泡2小时后,60~70°C温提0.5小时,过滤,药渣再加6倍量的浓度为80% 乙醇浸泡1小时后,60~70°C温提0.5小时,过滤,合并滤液,回收乙醇,浓缩 至相对密度为1,05~1.10 (60~70°C),加水揽拌,静置,分层,取上清液浓缩 至相对密度为1.05〜1.10 (60 ~70°C),加醇溶解并调整醇浓度至60%,静置, 取上清液浓缩至相对密度为1.15〜1.18 ( 80°C )的稠膏,即为柴胡提取物;
制取黄茶提取物:将黄茶饮片用10倍重量80~100°C的水提取2次, 每次1小时,过滤,药液合并,适当浓缩,加盐酸使pH值达卜2,在80°C保温1个小时,使黄芩苷凝聚析出,静置,分层,过滤,沉淀物用热水洗至中性,千燥,得淡黄色粉末,即为黄芩提取物;
制取青蒿油:青蒿药材粉碎成粗粉,置于超临界二氧化碳萃取器中,堆密度为0.2g/cm3,在萃取压力15〜25MPa、萃取温度30 ~ 50°C的条件下经两 次解析••解析I压力10〜15MPa、解析I温度50~70°C、解析II压力5〜lOMpa、 解析II温度40 - 60 °C,提取2-4小时而得萃取物为青蒿油;
制取野菊花油:野菊花药材粉碎成粗粉,置于超临界二氧化碳萃取器 中,堆密度为0.26g/cm3,在萃取压力10~25Mpa、萃取温度35〜45°C的条件下 经两次解析:解析I压力5〜lOMPa、解析I温度:40~50°C,解析II压力5 ~ lOMPa、解析II温度40~60°C,提取2 ~ 5小时而得萃取物为野菊花油;
制取野菊花提取物:取(15)去油后的野菊花粗粉,加10倍重量的95% 乙醇浸泡2小时,加热提取0.5小时,过滤,药法再加6倍重量的80°/。乙醇浸泡 1小时,加热提取0.5半小时,过滤,合并滤液,回收乙醇,浓缩至相对密度为 1.10~ 1.20 (60~80°C)的浸膏,浸膏加6倍重量的沸水,加热搅拌成均一混浊 液,加原浸膏重量10%的盐揽拌,静置,分层,过滤,滤液浓缩至稠膏状,加 原浸膏重量2倍的乙醇溶解,过滤,滤液浓缩至相对密度为1.15〜1.18 (80。C ) 稠膏,即得野菊花提取物;
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