[发明专利]一种黄芪提取物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种黄芪提取物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

（1）将黄芪粉碎，加水浸泡，超声提取，过滤，取滤液；将滤液浓缩，得到浓缩液；

（2）在浓缩液中加入乙醇提取，共3次，具体如下：

①在浓缩液中加入乙醇，乙醇的用量按最终得到的溶液中含醇量达到体积百分比50～55%计算；冷藏放置，过滤，弃去滤渣，将滤液减压回收乙醇至无醇味；

②在步骤①最终得到的滤液中加入乙醇，乙醇的用量按最终得到的溶液中含醇量达到体积百分比65～75%计算，冷藏放置，过滤，弃去滤渣，滤液减压回收乙醇至无醇味；

③在步骤②最终得到的滤液中加入乙醇，乙醇的用量按最终得到的溶液中含醇量达到体积百分比90%以上计算，冷藏放置，过滤，滤渣备用，滤液减压回收乙醇至无醇味并浓缩滤液至浸膏状，得到膏体；

（3）黄芪皂苷提取液的制备：

①在步骤（2）③得到的膏体中加入注射用水溶解稀释至0.5～1.5g/ml，冷藏放置，过滤，滤液减压浓缩；

②将浓缩液的pH值调节为4～5，加入适量3%w/w明胶溶液；静置后过滤，在得到的滤液中加入乙醇至含醇量为体积百分比75%，静置，过滤，减压回收乙醇后稀释，超滤；

③超滤得到的滤液再减压浓缩至5～6g/ml，得到黄芪皂苷提取液；

（4）将步骤（2）③得到的滤渣除杂，得到得黄芪多糖提取液；

（5）将步骤（3）得到的黄芪皂苷提取液和步骤（4）得到的黄芪多糖提取液组合，即为黄芪提取物；

步骤（4）中所述的滤渣除杂的步骤如下：在滤渣中加入水溶解，调节pH为6.5～7.5，加入蛋白酶，蛋白酶的终浓度为质量体积比2～3%；在35～45℃下酶解3～5h，接着灭活，离心；在得到的上清液中加入相当于上清液4～6倍体积的无水乙醇，静置24h，过滤，弃去上清液；滤渣加水溶解，冷冻过夜，在室温融化，离心，弃去沉淀；将上清液的pH值调节为4～5，在65～75℃下水浴4～6h，冷却，调节pH值至7～7.5，静置10～12h，粗滤，再超滤，取滤液减压浓缩至浸膏状，得到黄芪多糖提取液。

2.根据权利要求1所述黄芪提取物的制备方法，其特征在于：步骤（1）的操作如下：将黄芪粉碎，加水浸泡，超声提取，过滤，取滤液；将得到的滤渣按前述步骤重复提取至少1次；将得到的滤液合并，浓缩，得到浓缩液。

3.根据权利要求1或2所述黄芪提取物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述的水的体积用量为相当于所述黄芪质量的10～15倍；

步骤（1）中所述的浸泡的时间为8～12h；

步骤（1）中所述的超声提取的条件为60～70℃下超声提取30～40min，超声提取的频率为40kHz；

步骤（1）中所述的浓缩的程度为浓缩至1～3g/ml。

4.根据权利要求1所述黄芪提取物的制备方法，其特征在于：

步骤（2）①中所述的冷藏放置的条件为于2～8℃放置至少15小时；

步骤（2）②中所述的冷藏放置的条件为于2～8℃放置至少24小时；

步骤（2）③中所述的冷藏放置的条件为于2～8℃放置至少24小时。

5.根据权利要求1所述黄芪提取物的制备方法，其特征在于：

步骤（3）①中所述的冷藏放置的条件为于2～8℃放置24h；

步骤（3）①中所述的浓缩的程度为浓缩至4～6g/ml；

步骤（3）②中所述稀释的程度为每毫升相当于黄芪生药1～2g；

步骤（3）②中所述的超滤为通过5kDa超滤膜进行超滤。

6.一种黄芪提取物，其特征在于：通过权利要求1～5任一项制备方法得到，包括黄芪皂苷提取液和黄芪多糖提取液。

7.权利要求6所述的黄芪提取物在制备用于治疗心肌炎的药物中的应用。

8.一种用于治疗心肌炎的药物，其特征在于：所述药物的活性成分由牛磺酸和权利要求6所述的黄芪提取物制成。