[发明专利]一种治疗针眼的脐贴膏及制备方法在审

专利信息
申请号: 201510905310.2 申请日: 2015-12-10
公开(公告)号: CN105381043A 公开(公告)日: 2016-03-09
发明(设计)人: 赵爱良 申请(专利权)人: 赵爱良
主分类号: A61K36/752 分类号: A61K36/752;A61K9/70;A61P27/02;A61K35/06;A61K35/644
代理公司: 太原华弈知识产权代理事务所 14108 代理人: 郭小飞
地址: 047500 山西*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 针眼 脐贴膏 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药外用脐贴膏领域,具体为一种治疗针眼的脐贴膏。本发明还提供了一种治疗针眼脐贴膏的制备方法。

背景技术

针眼是指胞睑边缘生疖,形如麦粒,红肿痒痛,易成脓破溃的眼病。可单眼或双眼发病。针眼是眼科疾病里面比较常见的症状之一,主要多因内热外毒攻窜上炎导致.其主要特点是胞睑近睑缘部生小疖肿,局部红肿疼痛起硬结,易于溃脓。

针眼病因主要有三点:1、风热之邪直袭胞睑,滞留局部脉络,气血不畅,发为本病;2、喜食辛辣炙煿,脾胃积热,火热毒邪上攻,致胞睑局部酿脓破溃;3、余邪未清或脾气虚弱,卫外不固,又感风热之邪,则引起本病反复发作。

发明内容

本发明解决了现有技术的不足,提供了一种疗效确切、疗程短、无副作治疗针眼的脐贴膏。本发明还提供了一种治疗针眼脐贴膏的制备方法。

本发明的药物是由以下重量份数的中药为原料药制备获得的:

菊花30~90连翘60~180金银花60~180

桑叶120~180茵陈60~180牡丹皮100~200

陈皮60~180藿香60~180薄荷30~90

大黄(酒制)60~180;

配以辅料:凡士林384~984、蜂蜡256~656。

所述各原料药的优选重量份数为:

菊花60连翘120金银花120

桑叶150茵陈120牡丹皮150

陈皮120藿香120薄荷60

大黄(酒制)120;

配以辅料:凡士林684、蜂蜡456。

本发明药物的制备方法包括以下步骤:a、将菊花、连翘、金银花、桑叶、茵陈、牡丹皮、陈皮、藿香、薄荷、大黄(酒制)按照所述重量份数混合,粉碎成100目-120目的药粉;

b、将所述重量份数的凡士林在38℃~60℃下熔化,加入所述重量份数的蜂蜡,加温至62℃~67℃完全熔化后,加入所述重量份数的药粉,快速搅拌均匀,冷却;

c、将冷却后的脐贴膏置入7cm×8cm(内环尺寸为2.5cm)的无纺布脐贴膏布垫的内环内,药量3克;

d、将加工好的成品用8cm×12cm复合膜袋密封包装,一贴一袋。

本发明药物组方中,菊花味苦、甘,性微寒,归肺、肝经,散风清热,平肝明目,清热解毒,主治风热感冒,头痛眩晕,目赤肿痛,眼目昏花,疮痈肿毒;连翘苦,凉,入心、肝、胆经,清热,解毒,散结,消肿,主治温热,丹毒,斑疹,痈疡肿毒,瘰疬,小便淋闭;金银花性寒,味甘,入肺、心、胃经,具有清热解毒,抗炎,补虚疗风的功效,主治胀满下疾、温病发热,热毒痈疡和肿瘤等症;桑叶味苦、甘,性寒,归肺、肝经,疏散风热,清肺润燥,平肝明目,凉血止血,主治风热感冒,温病初起,肺热咳嗽,肝阳上亢眩晕,目赤昏花,血热妄行之咳血、吐血;茵陈味苦、辛,性微寒,归脾、胃、肝、胆经,有清利湿热,利胆退黄的功效,用于黄疸尿少,湿温暑湿,湿疮瘙痒;牡丹皮苦、辛,微寒,归心、肝、肾经,清热凉血,活血化瘀,主治热入营血,温毒发斑,吐血衄血,夜热早凉,无汗骨蒸,经闭痛经,跌扑伤痛,痈肿疮毒;陈皮味苦、辛,性温,归肺、脾经,理气健脾,燥湿化痰,用于脘腹胀满,食少吐泻,咳嗽痰多;藿香味辛,性温,归脾、胃、肺经,化湿醒脾,辟秽和中,解暑,发表,用于湿阻脾胃、脘腹胀满、湿温初起、呕吐、泄泻、暑湿、发热恶寒、恶寒发热、胸脘满闷等症;薄荷味辛,性凉,入肺、肝经,疏散风热,清利头目,利咽透疹,疏肝行气,主治外感风热,头痛,咽喉肿痛,食滞气胀,口疮,牙痛,疮疥,瘾疹,温病初起,风疹瘙痒,肝郁气滞,胸闷胁痛;大黄(酒制)味苦,性寒,无毒,归脾、胃、大肠、肝、心包经,善清上焦血分热毒,用于目赤咽肿,齿龈肿痛。

诸药配伍,清热解毒,泻火通腑,消肿散结,健脾益气,扶正祛邪。主要用于青少年人群,治疗针眼效果显著。

本发明将上述药物制成脐贴膏使用,与现有技术相比具有以下特点:

蜂蜡有收涩、生肌、止痛、解毒的功效,凡士林极具防水性,是一种非常好的保湿用品,用于配制医药的药膏及皮肤保护油膏用的原料。其作为脐贴膏采用的基质(辅料),化学性稳定。且该脐贴膏有主药挥发性强的特点,制备工艺科学新颖、有利于脐部皮肤穿透和吸收,特别对脐皮肤处无过敏反应,更无毒副作用。此外可避免有些口服药物对患者肝脏肾脏等产生带来的不良毒副作用。

有关临床资料如下:

120例病例中,男性63例,女性57例,年龄5~14岁,病程1日—6日,随机分为三组每组40例,三组病例在年龄等方面经统计学分析差异无统计学意义,具有可比性。

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