[发明专利]一种花环状氧化铜纳米材料的制备方法

权利要求书

1.一种花环状纳米氧化铜材料的制备方法，其特征是包括以下步骤：

(1)采用乙酸铜作为铜源配制成合适浓度的乙酸铜水溶液；

(2)称取适量的聚乙烯吡咯烷酮作为表面活性剂加入到预先配制好的乙酸铜水溶液，放在磁力搅拌器上搅拌均匀形成A溶液；

(3)量取适量工业氨水作为沉淀剂缓慢的滴加到A溶液中，直到溶液达到一定的PH值后停止滴加，搅拌均匀后形成B溶液；

(4)将B溶液倒入大小适中的带有聚四氟乙烯内衬的反应釜中，然后将反应釜放入预先加热到所需反应温度的干燥烘箱内加热并保温一段时间；

(5)待一段时间以后，将反应釜取出，室温自然冷却，然后将内衬里的反应液倒出并进行离心得到胶凝态物质，用去离子水和酒精分别对离心产物清洗3～4次得到纯净物质C；

(6)将得到的C物质放入到预先加热到一定温度的干燥烘箱内干燥，一定时间后取出室温自然冷却，即得到纯净的花环状氧化铜纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(1)中，配置的乙酸铜水溶液的浓度为0.01～0.1mol/L，优选为0.01mol/L。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(2)中，乙酸铜水溶液中聚乙烯吡咯烷酮的加入量为每一百毫升溶液加入0.2～0.3g，优选为0.25g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(3)中，氨水的滴加量为溶液PH值达到10～11，优选为PH=10.5。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(4)中，B溶液的反应温度应控制在80～100℃，反应时间在8～15h，优选反应温度为90℃，反应时间为15h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤(6)中，C物质的干燥温度为60～90℃，干燥时间为3～6h,优选的干燥温度为80℃，干燥时间为5h。

7.根据权利要求1～6所述的制备方法，其特征是：所得花环状纳米氧化铜是由若干个片状氧化铜纳米颗粒组成，片状氧化铜纳米颗粒的厚度为20～60nm。