[发明专利]一种基于聚氨基酸分子交联水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种基于聚氨基酸分子交联水凝胶，其特征在于，所述水凝胶的交联剂为聚氨基酸。

2.根据权利要求1所述的一种基于聚氨基酸分子交联水凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)采用γ-苯甲基-L-谷氨酸苄酯和三光气进行反应，得到N-羧基-环内酸酐化合物；

(2)在引发剂作用下，所述N-羧基-环内酸酐化合物进行开环聚合反应，得到聚(γ-苯甲基-L-谷氨酸苄酯)；

(3)将所述聚(γ-苯甲基-L-谷氨酸苄酯)与3-氨基丙醇发生氨解反应，得到聚(氮⁵-(3-羟基丙基)L-谷氨酰胺；

(4)将所述聚(氮⁵-(3-羟基丙基)L-谷氨酰胺与丙烯酰氯反应，得到聚氨基酸非离子型大分子交联剂；

(5)将所述聚氨基酸非离子型大分子交联剂与丙烯酸钠溶液混合均匀，加入引发剂和光促进剂，反应后即得到所述基于聚氨基酸分子交联水凝胶。

3.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述γ-苯甲基-L-谷氨酸苄酯与三光气的摩尔比为1:0.30-0.50。

4.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述反应的溶剂为四氢呋喃、乙酸乙酯或二氯甲烷；所述反应的温度为35-55℃；反应时间为4-6小时。

5.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中开环聚合反应的引发剂为伯胺、仲胺、叔胺或六甲基二硅胺，开环聚合反应的溶剂为二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、四氢呋喃或二氧六环。

6.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)开环聚合反应中引发剂和N-羧基-环内酸酐化合物的摩尔比为1:50-200。

7.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中开环聚合反应的温度为20-50℃，开环聚合反应的时间为24-36小时。

8.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述聚(γ-苯甲基-L-谷氨酸苄酯)与3-氨基丙醇的摩尔比为1:(10-30)，反应温度为50-80℃，反应时间为12-36小时。

9.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)反应用溶剂为四氢呋喃或二氯甲烷；反应温度为-5-5℃；反应时间为2-5小时；聚(氮5-(3-羟基丙基)L-谷氨酰胺与丙烯酰氯的摩尔的量比为1：(0.2-2)。

10.根据权利要求2所述的一种聚氨基酸非离子型大分子交联剂的制备方法，其特征在于，步骤(5)中的引发剂为过硫酸钠、过硫酸钾或过硫酸铵；光促进剂可为氮,氮,氮,氮-四甲基乙二胺；聚氨基酸非离子型大分子交联剂与丙烯酸钠的摩尔比为1:2000-10000，引发剂与丙烯酸钠的摩尔比为1:30-60，引发剂与光促进剂的摩尔比为1:2-4；反应的温度为15-35℃，反应时间为1-3小时。