[发明专利]多功能肿瘤细胞或其它病理细胞检测装置及其检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及细胞检测技术领域，尤其是涉及一种多功能肿瘤细胞或其它病理细胞检测、分离、捕获装置及其检测方法。

背景技术

全球癌症负担目前正在以迅猛的速度增长，平均每8个死亡病例中就有1人死于癌症，2012年全球有820万人死于癌症，新增癌症病例达到1400万。报告预测，到2025年，全球每年新增患癌病例将增至1900万，到2030年将增至2200万，到2035年将增至2400万，即20年时间将增加近五成。

癌症已经对人类健康造成了极大的威胁，而研究表明大多数的癌症患者死于转移性癌，而非原发性癌，肿瘤的转移是导致癌症病人死亡的主要原因。早在1869年，澳大利亚籍医生ThomasAshworth首次在癌症患者的血液样品中观察到循环肿瘤细胞。在转移过程中，原发部位的肿瘤细胞脱落，侵袭进入血液或淋巴等循环系统，其中具有高度转移潜能的肿瘤细胞在循环系统中存活下来，成为循环肿瘤细胞。循环肿瘤细胞在循环系统中不断流动，扩散到远端器官滞留或归巢后，形成转移复发。循环肿瘤细胞是肿瘤发生远处转移的必经步骤，因此在外周血中检测到肿瘤细胞预示着可能会发生肿瘤转移。因此，循环肿瘤细胞的检测对于体外早期诊断，化疗药物的快速评估，肿瘤复发的检测等具有重要的意义。

传统的肿瘤细胞检测方法是经特异荧光染色的细胞利用合适的光源对单细胞流进行照射，通过收集肿瘤细胞发出的散射光信号对液流中的细胞进行测量分析。目前这一方法是临床检测循环肿瘤细胞的一个重要方法；但是由于该方法检测的细胞要经过固定和染色处理、其性质会发生一定的变化，其检测结果存在一定的误差。

发明内容

针对现有技术不足，本发明所要解决的技术问题是提供一种多功能肿瘤细胞或其它病理细胞检测装置及其检测方法，可分别对经过染色和不经过染色的细胞进行检测，并对肿瘤细胞进行分离、捕获，大大提高了设备的使用范围和检测的准确度。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案为：

一种多功能肿瘤细胞或其它病理细胞检测装置，包括激光光源、激光反射镜、柱透镜、单细胞液流系统、细胞分离捕获微流控芯片、荧光反射镜、光电倍增管、数据处理系统，所述光电倍增管与数据处理系统相连，还包括脉冲激光源、超声探头，所述超声探头与数据处理系统相连，所述激光光源、激光反射镜、柱透镜形成将激光聚焦到单细胞液流系统上的一聚焦系统，所述荧光反射镜和光电倍增管形成收集单细胞液流系统发出荧光的收集系统，所述脉冲激光源和柱透镜形成将脉冲激光聚焦到单细胞液流系统上的另一聚焦系统，所述超声探头设在单细胞液流系统上，所述的细胞分离捕获微流控芯片设在单细胞液流系统的端口。

进一步的，所述激光光源的类型可以为固定激光器、或半导体激光器、或气体激光器、或光纤激光器、或染料激光器，发出的激光波长可为488nm、或561nm、或632nm。

所述单细胞液流系统包括单细胞液流管和存储皿，存储皿位于单细胞液流管下方，超声探头设在单细胞液流管上。

所述脉冲激光源的类型可以为固定激光器、或半导体激光器、或气体激光器、或光纤激光器、或染料激光器，发出激光波长可为1064nm、或808nm。

所述超声探头可为单晶纵波直探头、或双晶纵波直探头、或单晶横波斜探头、或双晶横波斜探头、或周向曲率探头、或径向曲率探头、或点聚焦探头、或线聚焦表面波探头。

所述超声探头的接收频率范围为1Hz-100MHz。

所述激光光源为不同波长的一组激光光源。

所述单细胞液流管可为透明的光学玻璃管、或石英管、或陶瓷管。

一种肿瘤细胞或其它病理细胞检测方法，激光光源发出的激光通过激光反射镜和柱透镜后聚焦到单细胞液流系统的视窗上，当单细胞液流系统中有荧光分子标记的靶细胞通过激光聚焦形成视窗时，其发出的荧光通过荧光反射镜反射被光电倍增管收集，光电倍增管将收集到的荧光信号转换成电信号，而后通过数据处理系统对检测到信号进行处理并对单位时间通过激光在单细胞液流系统的视窗的细胞数目进行定量分析；当细胞流过细胞分离捕获微流控芯片上时，芯片上的微通道会将大于正常细胞的肿瘤细胞进行阻拦，从而达到细胞的分离与捕获。

另一种肿瘤细胞或其它病理细胞检测方法，脉冲激光源发出的脉冲激光通过柱透镜聚焦在单细胞液流系统的视窗上，当单细胞液流系统中的靶细胞通过激光聚焦形成视窗时，受到不同波长的脉冲激光的照射，会产生超声波，超声探头检测到信号，通过数据处理系统对单位时间通过激光在单细胞液流系统的视窗的细胞数目进行定量分析。

本发明与现有技术相比，具有以下优点：