[发明专利]一种药物组合物及其制备方法、制剂与应用有效
| 申请号： | 201510912772.7 | 申请日： | 2015-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN105412278A | 公开（公告）日： | 2016-03-23 |
| 发明（设计）人： | 刘宝 | 申请（专利权）人： | 普洱淞茂制药股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/734 | 分类号： | A61K36/734;A61P9/12;A61P3/06 |
| 代理公司： | 昆明知道专利事务所(特殊普通合伙企业) 53116 | 代理人： | 谢乔良;何晓钧 |
| 地址： | 665000 云南省*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 组合 及其 制备 方法 制剂 应用 | ||
1.一种药物组合物，其特征在于所述的药物组合物由三七、滇制何首乌、丹参和山楂组成，重量比为0.5～1.5：0.5～1.5：0.5～1.5：0.5～1.5。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于所述的药物组合物由三七、滇制何首乌、丹参和山楂组成，重量比为1：1：1：1。
3.一种权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于包括预处理、粗粉碎、超微粉碎及混配工序，具体包括：
A、预处理：将各原料中的杂物剔除，经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率≤3%备用；
B、粗粉碎：将原料三七、滇制何首乌、丹参和山楂分别用粗粉碎机粉碎，过80~140目筛备用；
C、超微粉碎：将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉；
D、混配：按配方配比将各原料超微细粉混配均匀得到目标物。
4.根据权利要求3所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述的超微细粉的粒径为6~12μm。
5.一种权利要求1或2所述的药物组合物的制剂，其特征在于所述的药物组合物中加入药学上可以接受的辅料制成散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂或蜜丸剂。
6.一种权利要求1或2所述的药物组合物的应用，其特征在于所述的药物组合物在制备降压降脂药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的药物组合物的应用，其特征在于所述的药物组合物服用方法为早晚各一次，服用剂量为2g/次。
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