[发明专利]小麦TaPPDK1蛋白及其编码基因与应用

说明书

本发明公开了小麦TaPPDK1蛋白及其编码基因与应用。本发明提供了一种蛋白，是如下1)或2)：1)序列表中序列2所示的蛋白质；2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白质。本发明的实验证明，小麦中发现一个新蛋白TaPPDK1，将其导入拟南芥中，转基因植物的抗盐性高于目的植物，为培育抗盐植物提供基础。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及小麦TaPPDK1蛋白及其编码基因与应用。

背景技术

据估计，全球有超过6％的土地和近20％的耕地受到盐胁迫的影响，土壤的盐碱化问题日益威胁着人类赖以生存的有限土地资源。农作物绝大部分品种是盐敏感的，土壤盐渍化阻滞作物生长导致减产甚至绝收。培育耐盐性作物品种具有成本低、见效快、长远持久的特点，是提高盐渍土壤作物产量水平和经济效益的有效方法。而耐盐基因的挖掘及耐盐种质的创制是耐盐育种的重要保障。小麦作为世界上分布最广、种植面积最大、加工制品最为丰富的粮食作物之一，其农业地位的重要性不可忽视。然而由于非生物胁迫应答是由多基因控制的复杂性状，且小麦作为异源六倍体，小麦耐盐基因挖掘及耐盐分子机理的研究仍然进展缓慢。研究表明植物丙酮酸磷酸双激酶(pyruvate orthophosphate dikinase，PPDK；EC 2.7.9.1)是C4光合途径中一个非常重要的限速酶，但其在植物抵御逆境胁迫中的作用尚不清楚，在小麦中更是空白。

发明内容

本发明的一个目的是提供小麦TaPPDK1蛋白及其编码基因。

本发明提供的蛋白，命名为TaPPDK1，是如下1)或2)：

1)序列表中序列2所示的蛋白质；

2)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有相同功能由序列2衍生的蛋白质。

上述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。

编码上述蛋白质的DNA分子也是本发明保护的范围。

上述DNA分子是如下1)-4)中任一种的DNA分子：

1)编码区为序列表中序列1所示的DNA分子；

2)编码区为序列表中序列3所示的DNA分子；

3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子；

4)与1)或2)限定的DNA序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且编码具有相同功能蛋白质的DNA分子。

上述严格条件可为在6×SSC，0.5％SDS的溶液中，在65℃下杂交，然后用2×SSC，0.1％SDS和1×SSC，0.1％SDS各洗膜一次。

含有上述DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌也是本发明保护的范围。

扩增上述DNA分子全长或其任意片段的引物对也是本发明保护的范围。

上述蛋白、上述DNA分子或上述重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌在调控植物抗逆性中的应用也是本发明保护的范围。

上述蛋白、上述DNA分子或上述重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌在培育高抗逆性植物中的应用也是本发明保护的范围。

上述应用中，上述调控植物抗逆性为提高植物抗逆性；

所述抗逆性为抗盐性；

所述植物为单子叶植物或双子叶植物。