[发明专利]缩水甘油醚氧基硅烷的合成方法

权利要求书

1.缩水甘油醚氧基硅烷的合成方法，其特征在于，具体步骤如下：

1)在反应容器中加入环氧丙醇，缚酸剂和溶剂，得到混合溶液；

2)将上述混合溶液冷却并保温20～40min，接着向其中加入溶解在溶剂中的二取代基二氯硅烷或单取代基三氯硅烷；加完后，控制温度为0℃～25℃，继续搅拌反应8～24h；

3)反应结束后，过滤，滤去反应生成的固体，收集滤液；

4)用旋转蒸发仪抽去滤液中的溶剂，剩余部分中多余的溶剂和过量的环氧丙醇于真空烘箱中60-100℃除去；

5)冷却至室温，得到缩水甘油醚氧基硅烷产物；其中：

步骤1)中，环氧丙醇与缚酸剂的摩尔比为1:0.95～1:1.05；

步骤2)中，二取代基二氯硅烷和环氧丙醇的摩尔比为1:1.95～1:2.05；单取代基三氯硅烷和环氧丙醇的摩尔比为1:2.95～1:3.05。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1)中，所述缚酸剂为吡啶或三乙胺。

3.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤2)中，所述二取代基二氯硅烷、单取代基三氯硅烷的结构式分别如下所示：

其中：R₁、R₂为甲基或苯基。

4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤2)中，冷却至0-10℃。

5.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1)和步骤2)中，所述的溶剂为甲苯或THF。

6.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于，步骤1)中，环氧丙醇与溶剂的质量体积比为0.1g/ml-1g/ml；步骤2)中，二取代基二氯硅烷或单取代基三氯硅烷与溶剂的质量体积比为0.1g/ml-1g/ml。