[发明专利]低剂量预填充药物输送装置及方法

说明书

本发明涉及一种用于投送低剂量药剂的药物输送装置(100)，其包括壳体(111)以及布置于所述壳体(111)中的药物储存器(101)。针(135)连接至所述药物储存器(101)。压力施加构件(113)可移动地连接至所述壳体(111)并且在第一位置和第二位置之间可移动。所述压力施加构件(113)在所述第一位置中不施加压力至所述药物储存器(101)并且在所述第二位置中施加压力至所述药物储存器(101)以分配存储于所述药物储存器(101)中的药剂。还公开了一种投送低剂量胰岛素以模拟胰脏的第一阶段胰岛素反应的方法。

本分案申请是基于中国发明专利申请号201180013049.5(国际申请号PCT/US2011/000174)、发明名称“低剂量预填充药物输送装置及方法”、申请日2011年1月31日的专利申请的分案申请。

相关申请的交叉参考

本申请要求2010年2月1日提交的美国临时申请序列No.61/300,373在35 U.S.C§119(e)下的优先权，所述美国临时申请的全部内容纳入本文加以参考。

技术领域

本发明涉及一种预填充药物输送装置。更具体地，本发明通常涉及一种能够便于皮内或皮下注射的预填充药物输送装置。更加具体地，本发明提供一种预填充胰岛素输送装置，所述预填充胰岛素输送装置用于仅输送意在代替正常人体胰腺的第一阶段胰岛素反应的小剂量胰岛素。

背景技术

正常人体胰腺响应于升高的葡萄糖水平而释放的胰岛素已知包括两个阶段。第一阶段包括血浆胰岛素水平的迅速升高，在高血糖刺激的几分钟之内达到最高值。血浆胰岛素水平在胰岛素分泌的第一阶段之后急剧下降，并且在几个小时之后观察到血浆胰岛素水平的第二、逐渐递增的峰值(第二阶段)。胰腺进行胰岛素分泌的第一阶段中的减少为在注定将要发展为2型糖尿病的患者中能够最先探测到的异常现象。J.E.Gerich,Diabetes,Vol.51.Supplement 1,February 2002,S117-S121(J.E.Gerich于2002年2月《糖尿病》第51卷增刊1第117页-第121页)的全部内容纳入本文加以参考。因此，存在对药物输送装置的需求，所述药物输送装置向第一阶段胰岛素释放减少的患者供给缺失的第一阶段胰岛素。

由于皮内层中高度丰富的血液供应，因此当皮内注射时胰岛素表现得更易于被吸收。当在用餐期间补偿减少的第一阶段胰岛素释放时，身体对注射的胰岛素的这种快速吸收是有益的。因此，还存在对药物输送装置的需求，所述药物输送装置经皮内供给第一阶段胰岛素的代替物。

没有现有的药物输送装置仅提供第一阶段胰岛素剂量。因此，使用者必须在注射之前设置剂量，这可能导致计量不准确。因此，还存在对药物输送装置的需求，所述药物输送装置仅供给第一阶段胰岛素而无需设置剂量。

现有的单用途预填充一次性药物输送装置(诸如Thomas 1990年9月11提交的美国专利No.4,955,871中公开的)不能够产生与皮内注射相关的高压力。使用者能够使用现有的单用途一次性预填充药物输送装置产生大约20-30psi的注射压力。然而，皮内注射需要至少200psi的注射压力。因此，存在对预填充药物输送装置的需求，所述预填充药物输送装置产生足够用于皮内注射的注射压力。

发明内容

根据本发明的一个方面，药物输送装置将迅速吸收的小剂量胰岛素供给至患者以补偿减少的第一阶段胰岛素释放。优选地，药物输送装置经皮内供给第一阶段代替胰岛素剂量。

药物输送装置包括药物储存器、连接至药物储存器包括针的衬套组件、以及用于在注射过程中施加足以克服与皮内注射有关的背压的压力至药物储存器的机械装置。药物储存器优选地具有介于1至15(含)单位(10至150微升)胰岛素的最大容量，因此提供小的、快速起效的胰岛素剂量以模拟正当饭前被投送时的第一阶段胰岛素反应。这个第一阶段胰岛素反应对肝脏中葡萄糖生产的衰减负有责任并且可以具有其他优势，包括但是不限制于改善血糖控制并且基本上避免高胰岛素血症。