[发明专利]一种改性毛衫抗起毛球整理剂在审

专利信息
申请号: 201510928547.2 申请日: 2015-12-15
公开(公告)号: CN105461881A 公开(公告)日: 2016-04-06
发明(设计)人: 屠根荣 申请(专利权)人: 桐乡市濮院毛针织技术服务中心
主分类号: C08G18/48 分类号: C08G18/48;C08G18/44;C08G18/76;C08G18/73;D06M15/568;D06M15/572;D06M101/10
代理公司: 杭州斯可睿专利事务所有限公司 33241 代理人: 戚正云
地址: 314500 浙江省*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 改性 毛衫 起毛 整理
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种纺织品整理剂,特别涉及一种改性毛衫抗起毛球整理剂。

背景技术

织物在穿着过程中,因织物本身以及受到各种外力和外界的摩擦作用,在发生明显的损坏之前,产生起毛起球现象。织物表面的起毛起球问题,一般在天然纤维和化学纤维织物上都会出现,而化纤较为明显与突出。织物起毛起球既使织物外观恶化,影响衣着美观,降低服用性能,也影响服用牢度。聚氨酯整理不仅能赋予织物柔软性能,还能使织物具有透湿、防水、防缩、抗静电、抗起球、有弹性及光泽好等多种功能。聚氨酯合成中所使用的原料直接影响着产物的最终性能,具有高强度、耐摩擦,无毒等优异性能,在轻纺、皮革、涂料、粘合剂、印刷等很多方面得到广泛应用。但普通的抗起毛球聚氨酯助剂获得的织物耐搓洗和抗起毛起球性能还不够,容易失效。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种能够有效降低或消除羊毛纤维之间的滑动摩擦,防止纤维移动黏合,达到抗起毛球目的改性毛衫抗起毛球整理剂。

为了达到上述目的,本发明的改性毛衫抗起毛球整理剂,通过如下步骤制备得到:在充满氮气或二氧化碳的反应釜中加入有机溶剂和六亚甲基二异氰酸酯、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯,加热至50-70℃溶解;然后缓慢加入聚氧化丙烯二醇、聚碳酸亚丙酯多元醇和催化剂量的辛酸亚锡,继续加入聚醚多元醇3000,并在75-90℃下反应2-6小时,得到预聚产物;然后继续缓慢加入亚硫酸氢钠水溶液,在85-98℃下保温反应2-4小时,得到封端的聚氨酯乳液;用三乙胺调节pH值为4-6;减压脱除有机溶剂,加入去离子水配制成固含量为40-45%的水剂,即可得到产品。

作为优选,所述4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯与六亚甲基二异氰酸酯的质量比为3-4:1。

作为优选,所述聚氧化丙烯二醇和聚碳酸亚丙酯多元醇的质量比为2-5:3-6。

作为优选,所述预聚产物的聚合度为2500-4500。

作为优选,所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺或乙酸乙酯。

本发明的改性毛衫抗起毛球整理剂具有良好的交联性,耐水性,耐黄变性,储存稳定性,安全无毒等优点,经整理后的织物耐搓洗和抗起毛起球性能优异。该整理剂可明显改善被处理纺织品的抗起毛起球性,赋予纺织品柔软的手感,还不影响纺织品的吸湿性、透气性和抗静电性。

具体实施方式

实施例1

一种改性毛衫抗起毛球整理剂,通过如下步骤制备得到:在充满氮气或二氧化碳的反应釜中加入有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺和六亚甲基二异氰酸酯、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯,4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯与六亚甲基二异氰酸酯的质量比为3:1加热至50℃溶解;然后缓慢加入聚氧化丙烯二醇、聚碳酸亚丙酯多元醇和催化剂量的辛酸亚锡,聚氧化丙烯二醇和聚碳酸亚丙酯多元醇的质量比为2:3;继续加入聚醚多元醇3000,并在75℃下反应6小时,得到预聚产物,聚合度为2500;然后继续缓慢加入亚硫酸氢钠水溶液,在85℃下保温反应4小时,得到封端的聚氨酯乳液;用三乙胺调节pH值为4;减压脱除有机溶剂,加入去离子水配制成固含量为40%的水剂,即可得到产品。

实施例2

一种改性毛衫抗起毛球整理剂,通过如下步骤制备得到:在充满氮气或二氧化碳的反应釜中加入有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺和六亚甲基二异氰酸酯、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯,4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯与六亚甲基二异氰酸酯的质量比为4:1加热至70℃溶解;然后缓慢加入聚氧化丙烯二醇、聚碳酸亚丙酯多元醇和催化剂量的辛酸亚锡,聚氧化丙烯二醇和聚碳酸亚丙酯多元醇的质量比为5:6;继续加入聚醚多元醇3000,并在90℃下反应2小时,得到预聚产物,聚合度为4500;然后继续缓慢加入亚硫酸氢钠水溶液,在98℃下保温反应2小时,得到封端的聚氨酯乳液;用三乙胺调节pH值为6;减压脱除有机溶剂,加入去离子水配制成固含量为45%的水剂,即可得到产品。

实施例3

一种改性毛衫抗起毛球整理剂,通过如下步骤制备得到:在充满氮气或二氧化碳的反应釜中加入有机溶剂N,N-二甲基甲酰胺和六亚甲基二异氰酸酯、4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯,4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯与六亚甲基二异氰酸酯的质量比为3:1加热至60℃溶解;然后缓慢加入聚氧化丙烯二醇、聚碳酸亚丙酯多元醇和催化剂量的辛酸亚锡,聚氧化丙烯二醇和聚碳酸亚丙酯多元醇的质量比为3:4;继续加入聚醚多元醇3000,并在82℃下反应5小时,得到预聚产物,聚合度为3500;然后继续缓慢加入亚硫酸氢钠水溶液,在90℃下保温反应3小时,得到封端的聚氨酯乳液;用三乙胺调节pH值为5;减压脱除有机溶剂,加入去离子水配制成固含量为42%的水剂,即可得到产品。

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