[发明专利]一种具有抗乳腺癌活性的镉希夫碱金属配合物的合成方法有效
申请号: | 201510929073.3 | 申请日: | 2015-12-15 |
公开(公告)号: | CN105524093B | 公开(公告)日: | 2018-06-15 |
发明(设计)人: | 蔡跃鹏;魏沁 | 申请(专利权)人: | 华南师范大学 |
主分类号: | C07F3/08 | 分类号: | C07F3/08;A61P35/00 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 510006 广东省广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 希夫碱金属配合物 长期保存 合成 乳腺癌 晶体结构稳定 化合物性质 乳腺癌细胞 合成线路 实验条件 稳定不变 副产物 高晶体 重复率 提纯 癌细胞 产率 去除 检测 配置 | ||
本发明公开了一种具有抗乳腺癌活性的镉希夫碱金属配合物的合成方法。本发明合成线路简单,实验条件不苛刻,产品产率高并且可以得到大量纯度高晶体,重复率百分百,实验的化合物易于提纯,副产物量少并易去除。合成的晶体结构稳定,可长期保存,配置成溶液(DMSO等)经检测化合物性质稳定不变,亦可长期保存。和已有的技术相比,对癌细胞的抑制活性值更好,抑制乳腺癌细胞IC50可达2.优于同等化合物。
技术领域
本发明属于抗乳腺癌活性物质的应用领域,具体涉及一种具有抗乳腺癌活性的镉希夫碱金属配合物的合成方法。
背景技术
希夫碱:希夫碱是指含有亚胺基-RC=N-并通常是由伯胺与活泼淡基化合物所形成的一类化合物。-C=N-键长约0.124~0.128nm,偶极矩约0.90D。有(Z)-、(E)-两种构型。其R1,R2, R3均可被各种基团所取代使其衍生化,通过选择各种胺类与带有羰基的不同醛或酮进行反应,能够灵活地选择反应物,改变取代基给予体原子的本性及其位置,便可开拓出许多从链状到环合,从单齿到多齿,形成结构多变、性能迥异的希夫碱配体,并可以与元素周期表中的大部分金属离子形成配合物,而且这些配体及配合物的立体化学、结构学、异构现象、磁学、光谱学、动力学和反应机理、配位反应、分析化学、催化、稳定剂、染料和颜料、摄影、电光显示以及农业等领域都有着重要的作用。
抗癌活性:癌细胞,具有无限增殖特性,在体内和正常细胞相比不会发生自我凋亡。通过合成新型的金属配合物及其构型对体外培养的癌细胞进行处理,观察是否能诱发癌细胞凋亡,并且探究其凋亡的机理。
希夫碱及其金属配合物具有较好的抑菌、抗氧化、抗肿瘤活性,除了在催化、分析、材料等领域有广泛的应用外,在医药方面也有广阔的应用前景。其作用机制可能包括:配体本身显示生物活性,金属基团可以改善配合物在靶组织、靶器官的分布,提高其生物利用度;金属离子本身显示活性,配合物(如氨基酸等)可有助于增加化合物通过细胞膜的几率;合成的配合物产生一种新的机制,而配体或金属本身却不具备。如它们可与细胞中的重要大分子物质(核酸、蛋白等)相互作用,从而表现出更强的或新的生物活性。尽管化学工作者对希夫碱及其金属配合物的研究已经进行了大量的工作,但是关于其生物活性产生的机制还不是非常的清楚。
抗癌活性研究的一个角度就是在研制具有良好平面性能的金属配合物,希夫碱由于亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)其特性的基团含有自由电子对,使其具有生物活性。已有的研究表明种特定平面的结构能够良好的插入到DNA的碱基对当中,与DNA形成π键堆积,以及氢键,从而使得DNA的复制转录发生阻碍,促使癌细胞凋亡。
J. .4m. Chem. SOC.,V ol. 114, No. 7, 1992这篇工作中的就是以铑元素作为金属模板,结合具有平面性的配体,合成平面性很好的化合物,并检测其抗癌活性。
Maryam Hajrezaie.Apoptotic effect of novel Schiff Based CdCl2(C14H21N3O2) complex is mediated via activation of the mitochondrial pathwayin colon cancer cells. Scientific Reports 5, Article number:9097 (2015)是现有工作中关于希夫碱Cd配合物活性值好的文章,IC50值为2.8。
现有的抗癌活性研究大多在于变换化合物的官能团,或直接引入平面性较好的有机配体合成不同的金属配合物,通过构效关系分析研究抗癌活性的机理。这种构效关系分析中还是存在衣服一定的差异性,并且引入平面性较好的有机配体的的时候,不能充分的说明是有机配体本身具有的除平面性之外的特征起作用,还是和金属配合物本身结合的过程中形成的特殊构型起的作用。
本发明通过相同的金属和第一配体,在辅助配体的改变下,使得化合物的构型发生预期的可控变化,在良好平面性的目标基础上,有目的的梯度递增破坏平面性能,并研究抗癌活性,探究抗癌机理,从而证实并得到一个平面性良好活性良好的镉金属配合物。
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