[发明专利]一种多组分细菌培养基

权利要求书

1.一种多组分细菌培养基，其特征在于：由3.0%~7%醋酸钠，0.7%~4.7%丙酸钠，0.9%~1.5%硫酸锰，2.2%~2.8%氯化镁，1.3%~2.3%氯化钙，0.4%~1.4%硝酸铵，2.6%~4.6%谷氨酸，14.0%~16.0%缓冲液，15.5%~21.5%蛋白胨，3.4%~9.4%酵母膏，13.0%~14.8%牛肉膏，5.6%~7.4%芒果提取物，1.3%~2.3%芦荟胶，1.8%~2.8%琼脂，0.5%~1.1%Gemini表面活性剂组成和16.8%~17.4%去离子水组成。

2.如权利要求1所述的一种多组分细菌培养基，其特征在于：由5.0%醋酸钠，2.7%丙酸钠，1.2%硫酸锰，2.5%氯化镁，1.8%氯化钙，0.9%硝酸铵，3.6%谷氨酸，15.0%缓冲液，18.5%蛋白胨，6.4%酵母膏，13.9%牛肉膏，6.5%芒果提取物，1.8%芦荟胶，2.3%琼脂，0.8%Gemini表面活性剂组成和17.1%去离子水组成。

3.如权利要求1或2所述的一种多组分细菌培养基，其特征在于：所述蛋白胨为螺旋藻蛋白胨。

4.如权利要求3所述的一种多组分细菌培养基，其特征在于：所述Gemini表面活性剂的结构式如下，

。

5.如权利要求4所述的一种多组分细菌培养基，其特征在于：所述芒果提取物通过以下步骤制备，

步骤一：取用新鲜芒果，按芒果：淀粉的质量比12:1，将淀粉溶解在温度为25~38℃的水中清洗芒果；

步骤二：将步骤一中清洗好的芒果浸泡在浓度为4.82mol/L的盐水中，在微波功率为550W，温度为27℃的条件下预处理20min；

步骤三：将步骤二中经过处理的芒果取出，用常温清水清洗；

步骤四：将步骤三中晾干的芒果浸泡在无水乙醇中，芒果：无水乙醇的质量比为1:1.5，在微波功率为400W，温度为30℃的条件下预处理20min；

步骤五：对经过步骤四处理的芒果在无水乙醇中进行破碎，加水将无水乙醇稀释为73%的乙醇溶液，在压力0.62kPa，温度78℃的条件下回流5h；

步骤六：将步骤五中的反应体系趁热过滤，得滤液一与滤渣一，取滤渣一溶于乙酸乙酯中，滤渣：乙酸乙酯的质量比为1:1.5，在温度78℃的条件下回流5h；

步骤七：将步骤六中的反应体系趁热过滤，得滤液二与滤渣二；

步骤八：取步骤六中制得的滤液一，将体系中的乙醇除去，冷却至常温，置于360nm，2kW的高压汞灯下，在光强为96mW/cm²，辐照距离为8cm的条件下辐照2h，体系表面形成一层膜状物，弃去膜状物，得悬浊液；

步骤九：将步骤八中的悬浊液与步骤七中滤液二混合，去除溶剂水和乙酸乙酯，得到芒果提取物。

6.如权利要求4或5所述的一种多组分细菌培养基，其特征在于：所述缓冲液为磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液，所述缓冲液由9mL的Na₂HPO₄溶液和1mL的KH₂PO₄溶液组成，所述Na₂HPO₄溶液的浓度为0.067mol/L，所述KH₂PO₄溶液的浓度为0.66mol/L。

7.如权利要求6所述的一种多组分细菌培养基，其特征在于：所述培养基的pH为7.73。

8.如权利要求7所述的一种多组分细菌培养基，其特征在于：所述培养基在提高假单胞杆菌拮抗能力的应用。