[发明专利]一种治疗月经过少伴高胰岛素血症的药物组合物在审
申请号: | 201510933551.8 | 申请日: | 2015-12-14 |
公开(公告)号: | CN105362671A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
发明(设计)人: | 吴兴连 | 申请(专利权)人: | 青岛麦瑞特医药技术有限公司 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P15/00;A61P5/50 |
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地址: | 266034 山东省青*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 经过 少伴高 胰岛素 药物 组合 | ||
1.一种治疗月经过少伴高胰岛素血症的药物组合物,其特征在于由黄精、牛奶柴、陈皮、白术、刺五加、黄芪、泽兰、香附、老鸦花藤、棉花根为药用原料制成。
2.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于由以下重量份的药用原料制成:黄精15-30份、牛奶柴30-50份、陈皮10-20份、白术10-15份、刺五加8-18份、黄芪10-20份、泽兰11-16份、香附8-13份、老鸦花藤20-30份、棉花根20-40份。
3.如权利要求2所述的药物组合物,其特征在于由以下重量份的药用原料制成:黄精18-26份、牛奶柴38-46份、陈皮12-17份、白术10-15份、刺五加8-13份、黄芪10-15份、泽兰11-16份、香附8-13份、老鸦花藤20-30份、棉花根26-36份。
4.如权利要求3所述的药物组合物,其特征在于由以下优选重量份的药用原料制成:黄精20份、牛奶柴40份、陈皮15份、白术12份、刺五加10份、黄芪12份、泽兰11份、香附10份、老鸦花藤25份、棉花根30份。
5.如权利要求1-4所述的药物组合物,其特征在于制备方法包括如下步骤:
(1)将陈皮、刺五加、泽兰粉碎,用70%乙醇回流提取3次,合并3次提取液,减压浓缩得稀浸膏,上聚酰胺柱,先用5%乙醇洗脱至流出液无色后再用90%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压回收乙醇至无醇味,继续浓缩至相对密度为1.10-1.15(60℃测)的清膏,冷冻干燥,得中药干膏;
(2)将黄精、牛奶柴、白术、黄芪、香附、老鸦花藤、棉花根与陈皮、刺五加、泽兰乙提取后滤渣加水煎煮二次,第一次加水为药材重量份的4-8倍,煎煮1-2小时,第二次加水为药材重量份的3-7倍煎煮1-1.5小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度为1.08-1.12(60℃测),加入乙醇使含醇量达40%,静置12小时,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至相对密度为1.18-1.23(60℃测)的稠膏,冷冻干燥,得中药干膏;
将(1)与(2)所得的中药干膏混合均匀,即为本发明药效成分,该成分单独或与药物可接受的载体混合,依照制剂学常规技术制成本发明的中药制剂。
6.如权利要求5所述的药物组合物,其特征在于所述药物组合物制成口服剂型。
7.如权利要求6所述的药物组合物,其特征在于所述口服剂型为片剂、分散片、泡腾片、咀嚼片、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、糖浆、口服液、汤剂等。
8.如权利要求7所述的药物组合物,其特征在于所述口服剂型为片剂、胶囊剂或颗粒剂。
9.如权利要求8所述的药物组合物,其特征在于所述口服剂型为胶囊剂。
10.权利要求1-9任一所述的药物组合物在制备治疗月经过少伴高胰岛素血症的药物中的应用。
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