[发明专利]一种用于软组织损伤、骨折的药物组合物在审

专利信息
申请号: 201510935366.2 申请日: 2015-12-15
公开(公告)号: CN105343862A 公开(公告)日: 2016-02-24
发明(设计)人: 张彦英 申请(专利权)人: 张彦英
主分类号: A61K36/9068 分类号: A61K36/9068;A61P19/08;A61P19/04;A61P19/02;A61P19/10
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 软组织 损伤 骨折 药物 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药药物技术领域,特别是一种用于软组织损伤、骨折的药物组合物。

背景技术

骨折是指骨结构的连续性完全或部分断裂。多见于儿童及老年人,中青年人也时有发生。病人常为—个部位骨折,少数为多发性骨折。经及时恰当处理,多数病人能恢复原来的功能,少数病人可遗留有不同程度的后遗症。其主要临床表现为:骨折部有局限性疼痛和压痛,局部肿胀和出现瘀斑,肢体功能部位或完全丧失,完全性骨折尚可出现肢体畸形及异常活动。软组织损伤系指各种急性外伤或慢性劳损以及自己疾病病理等原因造成人体的皮肤、皮下浅深筋膜、肌肉、肌腱、腱鞘、韧带、关节囊、滑膜囊、椎间盘、周围神经血管等组织的病理损害,其临床表现为:疼痛,肿胀,畸形,功能障碍。

骨折及软组织损伤为中医的骨伤症,多属于经脉受伤,气血受损,血离经脉,瘀积不散,肿胀疼痛之症。均有恶血内留、瘀血停滞、经脉不通或运行不畅。瘀血不去,新血不生,且新生新血也不能安行无恙,终必妄行而致变症多端。其主要病理为淤血壅滞,血闭气阻,故以疼痛、肿胀为主要表现。治疗宜行气,散瘀,活血,止痛,舒筋,坚骨为主。然患者跌打损伤后,凡用活血油按揉者,出血加剧,疼痛、肿胀更剧,损伤至深;口服消炎止痛药对胃损伤严重,特别是胃病患者不能耐受;输液易过敏,费用高,患者痛苦,使用不方便,且西药在安全性和依赖性方面均存在缺陷,副作用也相对较大,容易形成瘾性、耐药性,故不宜长时间服用。

祖国医学在治疗外伤性骨折,软组织损伤等病症方面有其独特的疗效,根据唯物辩证法的哲学思想和中医学中“天人合一,药食同源;辩证施治,标本兼治,内外同治;筋骨并重,动静结合;肝主筋、肾主骨,补肝肾,强筋骨;通经络、祛湿痹、舒筋脉、消肿痛、利关节;气滞则血瘀、气行则血行;不通则痛、通则不痛;中病即止”的重要理论。结合现代药物成分分析和掌握科学的治疗方法。重点加强对机体整合调节作用,促进骨细胞生成和增殖,有利于骨痂生长和抗折能力,促进骨折愈合、软组织损伤复合,达到消肿止痛、筋骨强壮的治疗目的。

发明内容

本发明的目的是为了克服背景技术的不足,而提供的一种使用方便、价格低廉、骨折愈合快、治疗周期短的中药组合物配方。本申请发明人结合祖传秘方根据前人经验及自己多年的医疗实践,通过对传统中药的研究,并结合辩证论证,多方收集众家之长,寻求最佳治疗方案,采用纯天然中药原料,结合传统中医技术精心配制成本发明的用于软组织损伤、骨折的药物组合物,其配制方法简单,用该组合物制备的药物可在医院使用,也可自备,需用时自行调制使用。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:

一种用于软组织损伤,骨折的药物组合物,其由下述原料药制备而成:

当归、紫苏、蒲公英、没药、赤芍、莲子、三七、干姜、金银花、厚朴、茜草、茯苓、桂枝、麦芽、肉苁蓉、熟地、补骨脂、三棱、香附、红花、透骨草、马钱子、防风、羌活、威灵仙、牡丹皮、川芎、菟丝子、牛膝、荆芥。

所述药物组合物由下述重量配比的原料制备:

当归35-40份、紫苏35-40份、蒲公英35-40份、没药35-40份、赤芍35-40份、

莲子30-35份、三七30-35份、干姜30-35份、金银花30-35份、厚朴30-35份、

茜草28-30份、茯苓28-30份、桂枝28-30份、麦芽28-30份、肉苁蓉28-30份、

熟地25-28份、补骨脂25-28份、三棱20-25份、香附20-25份、红花20-25份、

透骨草20-25份、马钱子15-20份、防风15-20份、羌活15-20份、威灵仙15-20份、

牡丹皮15-18份、川芎15-18份、菟丝子15-18份、牛膝10-15份、荆芥10-15份。

本发明的药物组合物其制备方法为:

(1)按照重量称取原料药备用

(2)取蒲公英、没药、莲子、三棱、牡丹皮分别按常规粉剂,过筛100目筛待用,然后将药粉混合均匀,制备复合物A;

(3)取当归、紫苏、茯苓、桂枝、麦芽、肉苁蓉、马钱子、防风、羌活、荆芥加水煎煮,第一次加4倍重量水,煎煮2小时,过滤后得到滤液和药渣,将药渣加2倍重量水煎煮1小时,过滤后获得滤液,合并两次滤液,将合并后的滤液浓缩成密度为1.2g/ml的浸膏,60℃干燥后,粉碎获得复合物B;

(4)取剩余原料添加3倍重量75%的乙醇,回流提取2次,每次1小时,提取液合并,浓缩至密度为1.2g/ml的浸膏,60℃干燥后,粉碎获得复合物C;

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