[发明专利]一种酒神菊蜂胶沙棘软胶囊及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种酒神菊蜂胶沙棘软胶囊及其制备方法。

背景技术

巴西酒神菊属型蜂胶的植物来源是BaccharisdracunculifoliaDC.，其主要成分为异戊烯苯丙类和p-香豆酸的异戊烯基衍生物，其活性成分除黄酮类化合物以外，还含有特征性物质阿替匹林C；而中国蜂胶主要是杨属型蜂胶，以总黄酮含量高为特色；两者的活性成分与作用机理不尽相同。

现有技术对蜂胶乙醇的提取工艺为：中国蜂产品协会团体标准“蜂胶生产及乙醇提取物加工规范”中，采用粉碎后的蜂胶加入4倍量95%食用酒精进行浸渍、搅拌48h，静置沉淀24h，取上清液减压浓缩至蜂胶固形物。由于本品配方采用的酒神菊蜂胶原胶中固形物指标高达50%以上（中国蜂胶固形物指标大部分在30%左右），一次性提取后的酒神菊蜂胶剩余物中还有部分功效性成分尚未得到。经实验发现，传统工艺一次性乙醇提取酒神菊蜂胶仅能得到30%左右的纯蜂胶固形物，证明尚有近20%的蜂胶固形物残留在提取后的剩余物中。

专利申请文件CN102763845A公开了一种沙棘油蜂胶软胶囊，由以下组分制备完成：85%沙棘果油；2%食用甘油；10%蜂胶；3%明胶。但是该发明的蜂胶含量太低，其主要成分是沙棘果油，所起到的作用是降低血脂、调节血压，但并没有抗菌、抗病毒和抗氧化作用。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种酒神菊蜂胶沙棘软胶囊，具有降血压、降血脂、抗菌、抗病毒和抗氧化作用；

同时提供一种酒神菊蜂胶沙棘软胶囊的制备方法，能够更大限度的提取蜂胶，减少残留液中的蜂胶量，节约生产成本，提高酒神菊蜂胶生物利用率。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种酒神菊蜂胶沙棘软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物，其胶囊内容物的重量份数组成如下：酒神菊蜂胶提取物35—45%，沙棘果油40—50%，沙棘籽油10—15%，蜂蜡1-5%，其中，酒神菊蜂胶提取物含有阿替匹林C和活性酚酸，其阿替匹林C的化学结构为：3,5-二异戊烯基-4-羟基肉桂酸，其活性酚酸的化学结构为:3-[4-羟基-3,5-二(3-甲基-2-丁烯基)苯基]-2-(E)-丙烯酸。

1977年沙棘被正式列入《中国药典》，20世纪80年代，沙棘被国家卫生部列为我国第一批药食两用植物品种之首。医学临床表明沙棘总黄酮可以降低高血脂、降低血粘度、抑制血小板聚集，改善血液循环，降低血液中胆固醇、甘油三脂、降低低密度蛋白，升高高密度脂蛋白。

沙棘籽油从沙棘籽里萃取的，沙棘果油是从沙棘果肉里提取的。沙棘果油中总黄酮的含量明显高于沙棘籽油，沙棘籽油中蛋白质、植物甾醇、植物磷脂、不饱和脂肪酸的含量明显高于沙棘果油。因此本发明的配方采用沙棘果油和沙棘籽油配合使用，实现功能互补，能更好的达到保健功能。

优选地，其胶囊内容物含有的重要成分重量份数如下：黄酮含量4.22—4.51%，阿替匹林C≧1.4%，亚油酸5.3—5.6%，亚麻酸3.4—3.6%。

优选地，所述胶囊内容物的重量份数组成如下：酒神菊蜂胶提取物40%，沙棘果油45%，沙棘籽油12%，蜂蜡3%。蜂蜡作为调节内容物混悬液沉降速度的稳定剂。

优选地，所述胶囊壳的成分为明胶和甘油。

一种酒神菊蜂胶沙棘软胶囊的制备方法，其步骤为：

第一步：将酒神菊蜂胶放置在冰柜冷冻24h，然后粉碎，采用40目筛网的过滤机进行筛选，然后向筛选好的酒神菊蜂胶放入反应釜，然后加入酒神菊蜂胶的4倍量的95%食用酒精进行浸渍、搅拌，48h后取上清液静置沉降24h备用；

第二步：将上述萃取后的蜂胶剩余物，再在反应釜内用4倍量95%食用酒精进行二次回流萃取，4h后抽出上清液静置沉降24h备用；

第三步：将第一步和第二步所得的两项酒神菊蜂胶提取液合并后，用板框式过滤机采用120目滤网过滤，放入真空蒸馏反应釜中对其进行减压浓缩，真空蒸馏反应釜中的真空度为1Mpa，温度为60℃，减压得到相对密度1.20—1.25（50℃测定）的酒神菊蜂胶乙醇提取物浸膏，冷冻24h后进行粉碎，采用80目滤网过滤，得到酒神菊蜂胶提取物干粉；

第四步：将沙棘果油、沙棘籽油和蜂蜡按照配方比进行混合升温至70-80℃，搅拌均匀，再按比例与上述检验合格后的酒神菊蜂胶干粉混合搅拌至溶解，使各组份重量份含量如下：酒神菊蜂胶提取物35—45%，沙棘果油40—50%，沙棘籽油10—15%，蜂蜡1-5%；