[发明专利]共聚物与环氧树脂复合物

说明书

本发明提供的共聚物，具有结构式：其中R为C_1‑6烷撑基；T为封端基，包含C_1‑6烷基、C_3‑6环烷基、或C_6‑12芳基；l介于0.05至0.3之间，m介于0.1至0.2之间，n介于0.5至0.8之间，l+m+n＝1，x介于40至100，以及o介于10至120之间。本发明亦提供环氧树脂复合物，包括：100重量份的环氧树脂；以及1至20重量份的增韧剂，其为如上所述的共聚物。

【技术领域】

本发明涉及环氧树脂复合物，更特别涉及其增韧剂的结构。

【背景技术】

热固型环氧树脂广泛使用于各种领域，包含建筑、涂料、电子设备与纤维复合材料，然而其热固化反应后为高密度交联的聚合物网络，因此存在有易碎与抗冲击性不佳的问题。近几年的发展中，在复合材料、涂料及电子产品的发展上特别需要有较好热稳定性的热固型环氧树脂，一般通过提高环氧树脂交联密度的方式增加其热稳定性，此方法造成环氧树脂更为易碎与抗冲击性降低，因此环氧树脂的增韧为重要发展方向。目前环氧树脂的增韧可通过添加端羧基丁腈橡胶(CTBN)来达到改善的效果，但CTBN的添加往往造成环氧树脂的热稳定性(玻璃态转变温度)下降，因此如何改善环氧树脂的韧性同时不影响其热稳定性为重要的课题。

【发明内容】

本发明一实施例提供共聚物，具有以下结构式：

其中R为C_1-6烷撑基；T为封端基，包含C_1-6烷基、C_3-6环烷基、或C_6-12芳基；l介于0.05至0.3之间，m介于0.1至0.2之间，n介于0.5至0.8之间，l+m+n＝1，x介于40至100，以及o介于10至120之间。

本本发明一实施例提供环氧树脂复合物，包括：100重量份的环氧树脂；以及1至20重量份的增韧剂，其为共聚物且具有结构式：

其中R为C_1-6烷撑基；T为封端基，包含C_1-6烷基、C_3-6环烷基、或C_6-12芳基；l介于0.05至0.3之间，m介于0.1至0.2之间，n介于0.5至0.8之间，l+m+n＝1，x介于40至100，以及o介于10至120之间。

【具体实施方式】

本发明一实施方式提供共聚物，具有结构式如式1：

在式1中，R为C_1-6烷撑基，而T为封端基，包含C_1-6烷基、C_3-6环烷基、或C_6-12芳基。式1的共聚物为三嵌段(ABA)共聚物，A为封端的聚乙二醇(end capped PEG)，而B为端羧基丁腈橡胶(CTBN)，两者之间以酯基连接。在某些实施方式中，封端基为甲基，因此共聚物可简示为MPEG-CTBN-MPEG。在一实施方式中，l介于0.05至0.3之间，m介于0.1至0.2之间，n介于0.5至0.8之间，且l+m+n＝1。上述l、m、n、与x的范围可由商品选择调整，或由合成单体的比例决定。若是自行合成，可参考专利US 3285949。在这应说明的是，CTBN中对应l、m、与n的重复单元属无规排列，即CTBN为无规共聚物。

在一实施方式中，o介于10至120之间。若o过小，则无法产生环氧树脂增韧的效果。若o过大，则使环氧树脂的玻璃态转变温度(Tg)下降。上述o的范围可由商品选择调整，或由合成单体的比例决定。若是自行合成，可参考专利US20100172996。另一方面，若将对应o的重复单元(乙二醇)置换为其他烷基醇如丙二醇，则形成的共聚物将无法与后述的环氧树脂相容以增加环氧树脂复合物的韧度。