[发明专利]一种超早强聚羧酸减水剂在管片中的应用有效
申请号: | 201510946133.2 | 申请日: | 2015-12-16 |
公开(公告)号: | CN105565720B | 公开(公告)日: | 2017-11-28 |
发明(设计)人: | 张小富;赵利华;李论;白淑英 | 申请(专利权)人: | 广东红墙新材料股份有限公司 |
主分类号: | C08F283/06 | 分类号: | C08F283/06;C04B24/26;C04B28/00;B28B21/32;C04B103/30 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司44202 | 代理人: | 郝传鑫,宋静娜 |
地址: | 516127 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超早强聚 羧酸 水剂 管片 中的 应用 | ||
1.一种管片的制备方法,其特征在于:包括:将混凝土浇筑完成后形成的管片初体自然养护至脱模强度后脱模,继续进行增加管片初体强度的养护,即得到所述管片;
其中,所述混凝土包括水泥、集料、水和超早强聚羧酸减水剂,所述超早强聚羧酸减水剂为式(1)或式(2)所示的化合物;
所述式(1)所示的化合物的结构式如下:
所述式(2)所示的化合物的结构式如下:
其中a均为的整数,b均为的整数,c均为的整数;l均为的整数;
A为R为H或CH3;
B为
C为
M为R2、R3和R4分别独自为C1-3烷基;X-均为Cl-、Br-或I-;m均为的整数,n均为的整数,z均为的整数;
所述式(1)所示的超早强聚羧酸减水剂由以下方法制备而成:
(1a)将烯丙醇、异丁烯醇、4-羟丁基乙烯基醚和异戊烯醇中的一种,环氧乙烷和环氧乙烷与环氧丙烷的混合物中的一种,与环氧卤丙烷混合,加入催化剂,在氮气气氛中、温度为80~150℃条件下反应2~10小时得到活性中间体;其中所述环氧卤丙烷为环氧溴丙烷、环氧碘丙烷和环氧氯丙烷中的一种;其反应方程式如下:
(2a)将季铵盐化合物与阻聚剂混合,缓慢加入步骤(1a)合成的活性中间体在温度为10~80℃条件下反应1~10h,得所述活性大单体;其反应方程式如下:
所述季铵盐化合物为N(R2R3R4),其中R2、R3和R4分别独自为C1-3烷基;(3a)将步骤(2a)合成的活性大单体,甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸和马来酸酐中的一种,APEG、HPEG、VPEG和TPEG中的一种,水和分子量调节剂混合,升温至85~95℃,滴加引发剂,滴加时间为1~10h,滴加完毕后保温,保温时间为1~12h,然后降温至45~50℃,调节pH至7.0-8.0,得到式(1)所示的超早强聚羧酸减水剂;
所述式(2)所示的超早强聚羧酸减水剂由以下方法制备而成:
(1b)将烯丙醇、异丁烯醇、4-羟丁基乙烯基醚和异戊烯醇中的一种,环氧乙烷和环氧乙烷与环氧丙烷的混合物中的一种,与环氧卤丙烷混合,加入催化剂,在氮气气氛中、温度为80~150℃条件下反应2~10小时,得到活性中间体;其中所述环氧卤丙烷为环氧溴丙烷、环氧碘丙烷和环氧氯丙烷中的一种;其反应方程式如下:
(2b)将季铵盐化合物与阻聚剂混合,缓慢加入步骤(1b)合成的活性中间体在温度为10~80℃条件下反应1~10h,得所述活性大单体;其反应方程式如下:
所述季铵盐化合物为N(R2R3R4),其中R2、R3和R4分别独自为C1-3烷基;(3b)步骤(2b)合成的活性大单体,甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸和马来酸酐中的一种,APEG、VPEG、HPEG和TPEG中的一种,丙烯酰胺、烯丙基磺酸钠和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸中的一种,水和分子量调节剂混合,升温至85~95℃,滴加引发剂,滴加时间为1~10h,滴加完毕后保温,保温时间为1~12h,然后降温至45~50℃,调节pH至7.0-8.0,得到式(2)所示的超早强聚羧酸减水剂。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述脱模强度大于25MPa。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述管片初体自然养护至脱模强度的时间为8-12h。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述增加管片初体强度的养护是指将脱模后的管片初体自然水养护7~14天后继续进行自然养护。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述混凝土还包括粉煤灰。
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