[发明专利]Fe3C纳米线填充氮掺杂碳纳米管复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201510948419.4 申请日: 2015-12-17
公开(公告)号: CN105540590B 公开(公告)日: 2017-10-31
发明(设计)人: 王延忠;董英鸽;张国祥;刘炜;常青;薛超瑞;胡胜亮 申请(专利权)人: 中北大学
主分类号: C01B32/914 分类号: C01B32/914;C01B32/16;B82Y40/00
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司14101 代理人: 申艳玲
地址: 030051 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: fe sub 纳米 填充 掺杂 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种氮掺杂碳纳米管/Fe3C复合材料的制备方法,属于新能源材料领域。

背景技术

Fe3C材料因具有价格低廉、低毒性、高硬度、磁性以及良好的热稳定性、抗氧化性等优点,广泛应用于催化、电化学、气体分离与存贮领域,具有非常高的应用价值。目前,Fe3C基复合材料的研究主要集中在碳(石墨)包裹纳米Fe3C复合材料的研究,其具有优良的磁性能和电化学性能,在传感器、催化剂、新能源材料等领域有着非常大的应用前景。

碳纳米管是一种具有中空结构的一维碳纳米材料,其独特中空管状结构在一维纳米空间具有限域效应,使填充在其空管内部的物质表现出与体相不同的性质及复合效应。碳纳米管对填充的纳米材料具有保护作用,而且填充的纳米材料则会赋予碳纳米管许多奇特的、本身所不具备的性能。该复合材料在电磁波的吸收与屏蔽、气体传感器、储氢、催化和新能源材料领域有着极其广泛而潜在的应用。

Fe3C纳米颗粒填充碳纳米管的研究还非常少,这主要是由于其制备难度比较大。纳米材料填充碳纳米管的制备方法主要有两步法和一步法两大类,其中两步法步骤繁琐,而且容易对碳纳米管结构造成破坏以及纳米颗粒在碳纳米管分布不均匀;一步法是指碳纳米管的制备和填充是同时进行的,步骤简单,对碳纳米管的破坏也较小。采用一步法制备纳米材料填充碳纳米管的报道比较少,据我们所知,仅有苏庆梅等利用乙醇为碳源,二茂铁为催化剂前驱物,对二氯苯为添加剂,采用化学气相沉积法,通过优化实验条件,成功地制备了填充有Fe/Fe3C纳米线的碳纳米管复合材料,并测试了其微波吸收性质(功能材料,2012,44(8):1492-1495)。但该方法也存在产量低、成本高、杂质含量高以及比表面积低等缺点,不适合大规模产业化生产。

发明内容

本发明旨在提供一种Fe3C纳米线填充氮掺杂碳纳米管复合材料的制备方法,原料成本低,工艺简单,一步法得到高比表面积的产物。

本发明提供了一种Fe3C纳米线填充氮掺杂碳纳米管复合材料的制备方法,以三聚氰胺为碳源和氮源,氯化铁为催化剂和铁源,氯化锌为活化剂,机械混合均匀后,高温碳化分解,用稀盐酸除去碳纳米管表面的铁和锌化合物,获得Fe3C纳米线填充氮掺杂碳纳米管复合材料。

所述Fe3C纳米线填充氮掺杂碳纳米管复合材料的制备方法,具体包括以下步骤:

(1)称取三聚氰胺,氯化铁和氯化锌,机械搅拌1~3 h;

所述三聚氰胺与氯化铁的摩尔比为1:1~10:1;三聚氰胺与氯化锌的质量比为:1:0.5~1:3

(2)取上述混合物,在N2保护下,控制温度为300~500℃预碳化 1~3 h,然后在700℃~900℃碳化2~5 h;

(3)将产品浸泡在 0.5~3 M HCl溶液中5~10 h,过滤,80~120℃干燥,获得最终产品。

通过氯化铁和氯化锌的加入量,可以调控复合材料的比表面积。

本发明的原理:三聚氰胺是一种三嗪类含氮杂环有机化合物,在500~600℃高温分解生成层状结构的氮化碳材料,该材料在氯化铁催化作用下,形成氮掺杂碳纳米管,同时部分铁离子与碳反应生成碳化铁,并被包裹在碳纳米管内部,形成碳化铁填充氮掺杂碳纳米管。氯化锌作为一种活化剂,在高温碳化过程,锌化合物镶嵌在碳纳米管中。当加入稀盐酸后,锌化合物和碳纳米管表面的铁化合物与盐酸反应被除掉,从而在碳纳米管内部产生大量的微孔,提高碳纳米管的比表面积。

本发明的有益效果:

(1)原料成本低:本发明利用三聚氰胺为碳源,氯化铁为催化剂和铁源,氯化锌为活化剂,原料来源丰富、成本低;(2)工艺简单:原料通过机械搅拌混合,一步法高温分解和酸洗制备高比表面积Fe3C纳米线填充N掺杂碳纳米管复合材料;(3)比表面积高,复合材料比表面积最高达到1500.21 m2·g-1,这有利于提高该复合材料在新能源领域的应用性能。

附图说明

图 1 为实施例1中Fe3C纳米线填充N掺杂碳纳米管的XRD衍射图;

图 2 为实施例1中Fe3C纳米线填充N掺杂碳纳米管的热重曲线;

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