[发明专利]一种治疗皮肤湿疹及湿疹样皮炎的外用药及其制备方法

说明书

一种治疗皮肤湿疹及湿疹样皮炎的外用药及其制备方法，其是以硝酸咪康唑、氯霉素、尿素、醋酸曲安奈德、硬脂酸、凡士林、单硬脂酸甘油脂、甘油、纯化水、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠，羟苯乙酯配制而成,其能有效治疗和预防真菌、细菌单独感染及合并感染病症，本发明能够有效治疗和预防皮肤真菌、细菌单独感染及合并感染、湿疹、湿疹样皮炎等皮肤病，加快各种皮肤病的恢复进程，同时皮肤层对本发明各成分的吸收快速且充分,各成分以相应比例配伍并以该制备方法制备后使其治疗作用显著增加，具有止痒，消炎，杀菌，消除皮肤表面症状的作用，尤对各种真菌性感染和严重性小儿湿疹有明显效果。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，更具体地说是一种治疗皮肤湿疹及湿疹样皮炎的外用药及其制备方法。

背景技术

湿疹是常见皮肤病，病因复杂，临床表现瘙痒剧烈，急性期以丘疱疹为主，且有渗出倾向，慢性期以苔藓样变为主，易反复发作。湿疹样皮炎也是皮肤科常见病、多发病。 湿疹样皮炎是一种由复杂内外激发因子引起的变态反应性皮肤病，既受遗传因素支配，又受健康状况和环境因素的影响，在感染病灶的基础上，周围皮肤发生糜烂。患者病程长、瘙痒重、复发性强，给患者带来极大的痛苦。由于长期搔抓患处，患者皮疹表面常伴有浅表真菌或细菌感染或者两者的交叉感染，严重影响患者的身心健康和正常生活。

有关抗菌药膏的临床应用已非常广泛，临床上外用咪康唑软膏治疗手足癣、股癣等真菌性或念珠菌性感染，外用环丙沙星膏治疗或预防细菌感染。临床用药膏治疗范围多单一，常需要多种药膏联合治疗，使用麻烦，而且现在有些药物，药性猛烈，对皮肤刺激性较大，不适合幼儿使用。

发明内容

为克服现有药品的不足，本发明拟提供一种组分配比合适、制备方法简单，无副作用，适用范围广，吸收快速，对各种真菌感染、细菌感染及合并感染、湿疹尤其幼儿湿疹以及湿疹样皮炎等皮肤疾病有明显疗效的幼儿适用皮肤外用药。

为实现上述目的，本发明提供的一种治疗皮肤湿疹及湿疹样皮炎的外用药，主要以硝酸咪康唑、氯霉素、尿素、醋酸曲安奈德、硬脂酸、凡士林、单硬脂酸甘油脂、甘油、纯化水、三乙醇胺、十二烷基硫酸钠，羟苯乙酯配制而成。各组分重量百分比为：硬脂酸9%～12%、单硬脂酸甘油酯4%～8%、凡士林3%～6%、纯化水36%～54%、甘油14%～20%、三乙醇胺0.1%～0.4%、十二烷基硫酸钠0.07%～0.1%、羟苯乙酯0.09%～0.13%、硝酸咪康唑0.8%～1.1%、氯霉素0.4%～0.6%、尿素8%～11%、醋酸曲安奈德0.8%～0.11%。

其制备步骤如下：

（1）首先将硬脂酸、凡士林、单硬脂酸甘油酯为油相混合在一起；

（2）甘油，纯化水，三乙醇胺，十二烷基硫酸钠，羟苯乙酯为水相混合在一起；

（3）将水相加热至78℃～83℃时，加入尿素迅速搅拌溶解，将溶解了尿素的78℃～83℃的水相在搅拌下，将其加入到78℃～83℃的油相中，并将混合后的物质向一个方向不断搅拌，搅拌成乳白色半固体；

（4）加入用甘油溶解后的硝酸咪康唑、氯霉素和二甲基亚砜溶解的醋酸曲安奈德，继续搅拌20分钟，使之分散均匀，灌注分装即可。

本发明的有益效果是：本发明药性温和，幼儿适用，在本发明中的硝酸咪康唑能抑制真菌细胞膜的合成，影响其代谢过程，杀灭真菌；成分中的氯霉素通过脂溶性可弥散进入细菌细胞内，主要作用于细菌70s核糖体的50s亚基，抑制转肽酶，使肽链的增长受阻，抑制了肽链的形成，阻止蛋白质的合成，从而发挥抑菌作用，控制细菌感染；醋酸曲安奈德具有抗炎，抗过敏及止痒作用，能消除局部非感染性炎症引起的发热、红肿，迅速缓解患者瘙痒症状，防止皮疹再次发生。成分中尿素的加入可以增加蛋白质的水合作用，从而使角质软化利于各成分的吸收。

各成分以相应比例配伍并以该制备方法制备后，使其治疗作用显著增加，具有止痒，消炎，杀菌，消除皮肤表面症状的作用，尤对真菌性感染、湿疹样皮炎和严重性幼儿湿疹有明显效果。