[发明专利]一种含噻唑环的羧酰胺类化合物及其制备与应用有效

专利信息
申请号: 201510951505.0 申请日: 2015-12-17
公开(公告)号: CN105601585B 公开(公告)日: 2018-01-05
发明(设计)人: 刘幸海;汪乔;董卫莉;李正名;刘艾林;孙娜波 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07D277/56 分类号: C07D277/56;A01N43/78;A01P1/00;A01P3/00;A61K31/426;A61P35/00
代理公司: 杭州浙科专利事务所(普通合伙)33213 代理人: 吴秉中
地址: 310014 浙江省杭*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 噻唑 羧酰胺类 化合物 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种含噻唑环的羧酰胺类化合物,其特征在于其结构式如(I)所示:

其中: X为氟原子或氯原子;R1为甲基、异丙基或环己基。

2.一种如权利要求1所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

1)在DMF中,草酰氯和取代苯甲酸在氨水存在下反应得到如式VI-1所示的化合物VI-1苯酰胺;

2)在四氢呋喃溶剂中,将步骤1)得到的化合物VI-1与劳森试剂在氮气的保护下反应得到如式VI-2所示的化合物VI-2硫代苯甲酰胺;

3)在四氯化碳溶剂条件下,三氟乙酰乙酸乙酯与磺酰氯反应,得到如式VI-3所示的化合物VI-3氯代三氟乙酰乙酸乙酯;

4)在无水乙醇溶剂中,将步骤2)得到的化合物VI-2与步骤3)得到的化合物VI-3反应,得到如式VI-4所示的化合物VI-4噻唑乙酯;

5)在步骤4)得到的化合物VI-4与甲醇和水的混合液中加入氢氧化钠进行反应,反应结束后加入稀盐酸,得到如式VI-5所示的化合物VI-5噻唑酸;

6)将步骤5)得到的化合物VI-5与草酰氯,DMF反应得到酰氯,而后加入取代邻氨基苯甲酰胺以及缚酸剂二异丙基乙基胺,获得式(I)所示的含噻唑环的羧酰胺类化合物;

其反应过程如下所示:

式中: X为氟原子或氯原子;R1为甲基、异丙基或环己基。

3.根据权利要求2所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法,其特征在于步骤1)中草酰氯,取代苯甲酸与氨水的物质的量之比为1:0.3~0.4:1.5~2.0。

4.根据权利要求2或3所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物制备方法,其特征在于步骤2)中化合物VI-1与劳森试剂物质的量之比为1:0.8~1.2。

5.根据权利要求2或3所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法,其特征在于步骤3)中化合物三氟乙酰乙酸乙酯与磺酰氯的物质的量之比为1:1.1~1.3。

6.根据权利要求2或3所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法,其特征在于步骤4)中化合物VI-2与化合物VI-3的物质的量之比为1:0.9~1.1。

7.根据权利要求2或3所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法,其特征在于步骤5)中化合物VI-4,氢氧化钠与盐酸的物质的量之比为1:1.1~1.3:1.3~1.5。

8.根据权利要求2或3所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物的制备方法,其特征在于步骤6)中化合物VI-5,取代邻氨基苯甲酰胺与二异丙基乙基胺的物质的量之比为1:1.1~1.3:0.9~1.1。

9.一种根据权利要求1所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物在防治黄瓜灰霉病、黄瓜菌核病和黄瓜细菌性角斑病的应用。

10.一种根据权利要求1所述的含噻唑环的羧酰胺类化合物在制备抗癌药物的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510951505.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top