[发明专利]一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法

权利要求书

1.一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法是按以下步骤完成的：

一、聚赖氨酸的自组装：将氧化再生纤维素浸入到质量分数为0.01％～0.1％的聚赖氨酸水溶液中，再在室温下静置10min～30min，再将氧化再生纤维素从质量分数为0.01％～0.1％的聚赖氨酸水溶液中取出，得到聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素；使用去离子水对聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素洗涤10次～20次，再在温度为-70℃～-40℃下真空冷冻干燥40h～80h，得到干燥的聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素；

步骤一中所述的质量分数为0.01％～0.1％的聚赖氨酸水溶液中聚赖氨酸的分子量为150000～300000；

步骤一中所述的氧化再生纤维素中羧基的质量分数为16％～24％；

步骤一中所述的氧化再生纤维素中羧基的物质的量与质量分数为0.01％～0.1％的聚赖氨酸水溶液的体积比为(0.07mol～0.10mol):1L；

二、RGD-M13噬菌体的自组装：将干燥的聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素浸入到RGD-M13噬菌体悬液中，再在室温下静置10min～30min，再将聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素从RGD-M13噬菌体悬液中取出，得到聚赖氨酸和RGD-M13噬菌体改性的氧化再生纤维素；

步骤二中所述的RGD-M13噬菌体悬液的浓度为10¹²pfu/mL～10¹⁴pfu/mL；

步骤二中所述的干燥的聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素中羧基的物质的量与RGD-M13噬菌体悬液的体积比为(0.07mol～0.10mol):1L；

三、使用去离子水对聚赖氨酸和RGD-M13噬菌体改性的氧化再生纤维素洗涤10次～20次，再在温度为-70℃～-40℃下真空冷冻干燥40h～80h，得到RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料。

2.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的氧化再生纤维素是以短丝、长丝或织物形式存在。

3.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的RGD-M13噬菌体悬液的浓度为10¹²pfu/mL。

4.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的RGD-M13噬菌体悬液的浓度为10¹⁴pfu/mL。

5.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的氧化再生纤维素中羧基的质量分数为17.5％。

6.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤一中所述的氧化再生纤维素中羧基的物质的量与质量分数为0.01％的聚赖氨酸水溶液的体积比为0.09mol:1L。

7.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤二中所述的干燥的聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素中羧基的物质的量与RGD-M13噬菌体悬液的体积比为0.09mol:1L。

8.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤三中使用去离子水对聚赖氨酸和RGD-M13噬菌体改性的氧化再生纤维素洗涤10次，再在温度为-53℃下真空冷冻干燥72h，得到RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料。

9.根据权利要求1所述的一种RGD-M13噬菌体/聚赖氨酸/氧化再生纤维素复合止血材料的制备方法，其特征在于步骤一中使用去离子水对聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素洗涤10次，再在温度为-53℃下真空冷冻干燥72h，得到干燥的聚赖氨酸改性的氧化再生纤维素。