[发明专利]一种医用复合水凝胶敷料的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种医用复合水凝胶敷料，由包括透明质酸、柠檬酸钠、交联剂、芦荟溶液、维生素E溶液和碱性溶液的物料制备得到；所述透明质酸和柠檬酸钠的质量比为78：(1～5)；

所述透明质酸和交联剂的质量比为1000：(1～20)。

2.根据权利要求1所述的医用复合水凝胶敷料，其特征在于，所述交联剂为1,4-丁二醇二缩水甘油醚。

3.根据权利要求1所述的医用复合水凝胶敷料，其特征在于，所述芦荟溶液中芦荟的质量浓度为0.5％～2％；

所述维生素E溶液中维生素E的质量浓度为1％～3％。

4.一种权利要求1～3中任意一项所述的医用复合水凝胶敷料的制备方法，包括：

将透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液进行反应，得到反应产物；

将所述反应产物在混合溶液中浸泡，得到医用复合水凝胶敷料，所述混合溶液包括芦荟溶液和维生素E溶液。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应的温度为50℃～70℃。

6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应产物的制备方法为：

将透明质酸和碱性溶液混合，得到混合液；

将所述混合液和柠檬酸钠混合，得到混合物；

将所述混合物和交联剂进行反应，得到反应产物。

7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述透明质酸、柠檬酸钠、交联剂和碱性溶液反应完成后，还包括：

将得到的反应溶液依次进行蒸发、干燥、洗涤和再次干燥，得到反应产物。

8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应产物和混合溶液的质量比为5：(0.5～2.5)。

9.一种医用复合水凝胶敷料在制备组织填充剂、药物缓释剂、酶的包埋剂、接触眼镜、人工血浆、人造皮肤或组织工程支架材料中的应用，所述医用复合水凝胶敷料为权利要求1～3中任意一项所述的医用复合水凝胶敷料，或者权利要求4～8中任意一项所述的方法制备得到的医用复合水凝胶敷料。