[发明专利]一种治疗白血病的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗白血病的药物组合物，其特征在于，主要由以下原料制成，按重量百分数计，雄黄2％～8％，青黛25％～42％，丹参50％～60％，太子参6％～10％。

2.根据权利要求1所述的治疗白血病的药物组合物，其特征在于，按重量百分数计，雄黄3％～5％，青黛27％～35％，丹参52％～57％，太子参7％～9％。

3.根据权利要求1或2所述的治疗白血病的药物组合物，其特征在于，所述青黛为精选优级或特级青黛。

4.权利要求1-3任一项所述的治疗白血病的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将雄黄粉、太子参粉和青黛粉混匀，得到混合物，备用；

将丹参加8-9倍量水，煎煮1-2次，每次50-55min，过滤，得到滤液，在温度48-54℃条件下，浓缩得到浓缩物；

在所述浓缩物中添加所述混合物，混匀，根据需求制成相应的药物剂型即可。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述雄黄制成粉末状具体为：精选雄黄，经水飞后取沉淀物，干燥研细后备用。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述太子参制成粉末状，具体为：将太子参先粉碎制成最细粉；

然后将所述最细粉超细粉碎成极细粉，备用。

7.根据权利要求4-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所述药物剂型为片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂中的任一种。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述药物剂型为片剂，所述浓缩为：浓缩至50℃测定的相对密度为1.15～1.20的清膏；

然后将所述清膏与所述混合物混匀后，制粒，干燥，整粒，压片，包衣即得片剂。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述药物剂型为丸剂，所述浓缩为：浓缩至稠膏，再减压干燥成干膏，粉碎成细粉，得到干膏细粉；

将所述干膏细粉与所述混合物混匀后，置于制丸机中用水泛丸，干燥，即得丸剂。

10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述药物剂型为胶囊剂，所述浓缩为：浓缩至50℃测定的相对密度为1.15～1.20的清膏；

将所述清膏与所述混合物混匀后，制粒，干燥，整粒，灌装胶囊。