[发明专利]一种治疗哮喘的药物组合物及其制备方法与检测方法

权利要求书

1.一种治疗哮喘的中药组合物，其特征在于：包括以下重量份的原料：龙舌草1～3份、羊七莲1～3份，太白鹿角1～3份，白透骨消1～3份。

2.根据权利要求1所述的一种治疗哮喘的中药组合物，其特征在于：包括以下重量份的原料：龙舌草1份、羊七莲1份，太白鹿角1份，白透骨消1份。

3.根据权利要求1所述的一种治疗哮喘的中药组合物，其特征在于：包括以下重量份的原料：龙舌草1份、羊七莲3份，太白鹿角1份，白透骨消3份。

4.根据权利要求1～3任一项所述的一种治疗哮喘的中药组合物，其特征在于：制备方法包括以下步骤：

S1：取上述重量份的干燥的龙舌草、羊七莲，加6～10倍量的80～85％乙醇回流提取2～3次，每次2～3h，提取液合并，滤过，滤液浓缩至原料重量的1/5～1/3，得到醇提混合浸膏；

S2：取上述重量份的干燥的太白鹿角、白透骨消，加10～15倍量的水回流提取2～3次，每次2～3h，提取液合并，滤过，滤液浓缩至原料重量的1/5～1/3，得到水提混合浸膏；

S3：取上述醇提混合浸膏、水提混合浸膏混合均匀，干燥后粉碎，得本发明中药组合物。

5.根据权利要求1～3任一项所述的一种治疗哮喘的中药组合物，其特征在于：该中药组合物的含量测定方法为：采用高效液相色谱法进行松萝酸和4-亚甲基环己烯酮的含量测定：

S1：供试品溶液的制备：精密称取本发明中药组合物，至量瓶中，加入95％乙醇超声溶解后定容；

S2：对照品溶液的制备：分别精密取松萝酸对照品和4-亚甲基环己烯酮对照品至量瓶中，氯仿溶解后定容得混合对照品溶液；

S3：液相色谱条件：色谱柱为ODS柱；流动相：乙腈-缓冲混合溶液，所述缓冲混合溶液的配制方法为0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液，再用10％磷酸调节pH值2.0；梯度洗脱：0→5min，乙腈0～20％；5→15min，乙腈20～25％；15→40min，乙腈25～60％；40→50min，乙腈60～100％；检测波长：260nm和350nm；进样量：10μL；检测器为DAD检测器；

S4：含量测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各2～20μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。

6.根据权利要求5所述的一种治疗哮喘的中药组合物，其特征在于：该中药组合物的含量测定方法为：采用高效液相色谱法进行松萝酸和4-亚甲基环己烯酮的含量测定：

S1：供试品溶液的制备：精密称取本发明中药组合物200mg，至50ml量瓶中，加入95％乙醇超声溶解后定容；

S2：对照品溶液的制备：分别精密取松萝酸对照品和4-亚甲基环己烯酮对照品5mg至50ml量瓶中，氯仿溶解后定容得混合对照品溶液；

S3：液相色谱条件：色谱柱为ODS柱；流动相：乙腈-缓冲混合溶液，所述缓冲混合溶液的配制方法为0.01mol/L庚烷磺酸钠与0.02mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液，再用10％磷酸调节pH值2.0；梯度洗脱：0→5min，乙腈0～20％；5→15min，乙腈20～25％；15→40min，乙腈25～60％；40→50min，乙腈60～100％；检测波长：260nm和350nm；进样量：10μL；检测器为DAD检测器；

S4：含量测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。