[发明专利]负载银纳米颗粒的杂化膜及其制备方法和用途有效
申请号: | 201510957368.1 | 申请日: | 2015-12-17 |
公开(公告)号: | CN105498558B | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | 张国亮;徐泽海;叶帅菊;李万斌;孟琴;沈冲 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | B01D71/68 | 分类号: | B01D71/68;B01D71/26;B01D67/00;B01D69/06;B01D61/18 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
地址: | 310014 浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 负载 纳米 颗粒 杂化膜 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,所述的负载银纳米颗粒的杂化膜按如下方法制备得到:
(1)将无机填料分散于Tris-HCl缓冲液中,调节pH至6~10,加入左旋多巴并搅拌1~2h,体系中有固体颗粒形成,抽滤收集固体颗粒,并用去离子水、乙醇清洗,室温干燥后得到复合左旋多巴无机填料颗粒;
所述Tris-HCl缓冲液的体积用量以无机填料的质量计为200~400mL/g;
所述无机填料与左旋多巴的质量比为1:1~2;
所述的无机填料为氧化亚铜纳米颗粒、氧化亚铜纳米线或氧化亚铜纳米微球;
(2)将5wt%~10wt%氨水加入浓度为1~5g/L的AgNO3溶液中,配制成银氨溶液;
(3)将步骤(1)所得复合左旋多巴无机填料颗粒分散于步骤(2)配制的银氨溶液中,之后经过滤、去离子水清洗、干燥,得到负载银纳米颗粒的复合材料;
所述银氨溶液的体积用量以复合左旋多巴无机填料颗粒的质量计为500~700mL/g;
(4)将步骤(3)所得负载银纳米颗粒的复合材料和膜材料加入有机溶剂中,混合均匀后,静置、超声脱泡,得到铸膜液;
所述负载银纳米颗粒的复合材料与膜材料的质量比为1:15~150;
所述的膜材料为聚乙烯、聚丙烯、聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚氨酯、聚酰亚胺或纤维素;
所述的有机溶剂为四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、氯仿、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或两种以上任意比例的混合溶剂。
(5)调节环境湿度为40%~75%、温度为10~30℃,将步骤(4)所得铸膜液浇铸在洁净干燥的玻璃板上,刮刀刮至成膜,室温下蒸发10~15s后,将玻璃板置于去离子水中进行相交换成膜,制得的膜用去离子水清洗,即得所述的负载银纳米颗粒的杂化膜。
2.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,步骤(1)中,所述的Tris-HCl缓冲液由三羟甲基氨基甲烷与盐酸加水配制而成,其中三羟甲基氨基甲烷的浓度为1~2mol/L,HCl的浓度为0.1~0.5mol/L,所述Tris-HCl缓冲液的pH为6~9。
3.如权利要求1或2所述的负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,步骤(1)中,所述Tris-HCl缓冲液的体积用量以无机填料的质量计为250~350mL/g。
4.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,步骤(2)中,配制银氨溶液时,所述AgNO3溶液与氨水的体积比为1:5~10。
5.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,步骤(4)中,所述负载银纳米颗粒的复合材料与膜材料的质量比为1:15~30。
6.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,步骤(4)中,所述静置的时间为20~40h,所述超声脱泡的频率为30~50KHz,时间为0.5~1h。
7.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,步骤(4)中,所述有机溶剂的体积用量以膜材料的质量计为5.16~5.5mL/g;
8.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜,其特征在于,步骤(5)中,用刮刀刮至成膜时,所述膜的厚度为100~300μm。
9.如权利要求1所述的负载银纳米颗粒的杂化膜作为平板抑菌膜或超滤膜的应用。
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