[发明专利]双特异性融合蛋白有效
| 申请号： | 201510960252.3 | 申请日： | 2011-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN105524176B | 公开（公告）日： | 2021-03-19 |
| 发明（设计）人： | U·尼尔森;T·威克汉姆;B·舍贝尔;B·哈姆斯;B·林吉;M·昂桑姆;B·德拉巴瑞;S·M·利珀 | 申请（专利权）人： | 银溪制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N15/62;A61K38/18;A61P9/10;A61P19/08;A61P19/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 杨昀 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 特异性 融合 蛋白 | ||
【权利要求书】：
1.一种融合蛋白，其包含：
(a)对组织受损细胞相关靶分子磷脂酰丝氨酸有结合特异性的膜联蛋白V或膜联蛋白V变体，所述变体在对应于C316的位置包含取代；和
(b)对所述组织中细胞表面相关的胰岛素样生长因子1(IGF-1)受体有结合特异性的IGF-1，
其中，所述IGF-1暴露于所述IGF-1受体后，该IGF-1结合所述IGF-1受体以促进所述组织存活。
2.如权利要求1所述的融合蛋白，其还包含肽半衰期调节物。
3.如权利要求1或2所述的融合蛋白，其特征在于，所述膜联蛋白V或膜联蛋白V变体和所述IGF-1结合同一细胞上的不同分子或不同细胞上的不同分子。
4.如权利要求2所述的融合蛋白，其特征在于，所述半衰期调节物包括来自下述之一的序列：人血清白蛋白，甲胎蛋白，维生素D结合蛋白，转甲状腺素蛋白，单链抗体Fc结构域，脯氨酸-、丙氨酸-和/或丝氨酸富集序列，白蛋白结合域抗体，其变体，其片段和其组合。
5.一种药物组合物，其包含药物合适运载体和治疗有效量的权利要求1、2、3或4所述的融合蛋白。
6.权利要求5所述的药物组合物在制备通过促进组织存活来治疗有需要的对象中组织损伤的药物中的用途。
7.一种编码权利要求1、2、3或4所述的融合蛋白的核酸分子。
8.如权利要求5所述的药物组合物在制备用于保护组织免受损伤的药物中的用途。
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